सिंध की प्रयोगशाला ने छह दवा ब्रांडों के सात नमूनों को नकली घोषित किया

जांच में जानी-पहचानी दवाओं में जरूरी तत्व नहीं मिले

कराची की सिंध ड्रग टेस्टिंग लैबोरेटरी ने छह व्यापक रूप से इस्तेमाल किए जाने वाले दवा ब्रांडों के नाम वाले सात नमूनों को नकली घोषित किया है। जांच में उनमें अपेक्षित सक्रिय तत्व नहीं मिले। इन निष्कर्षों में ऑगमेंटिन, वेलोसेफ, नो-स्पा फोर्टे, म्यूकेन, ब्रेक्सिन और लैक्सोबेरॉन लिक्विड के दो बैच शामिल हैं।

25 अक्टूबर, 2026 को सामने आए ये निष्कर्ष बैक्टीरियल संक्रमण, पेट की अम्लता, मांसपेशियों में ऐंठन, दर्द और कब्ज के इलाज में इस्तेमाल होने वाली दवाओं से जुड़े हैं। पहचाने गए उत्पादों में बैच नंबर LX3A वाले वेलोसेफ 500mg कैप्सूल, बैच नंबर YT9D वाली ऑगमेंटिन टैबलेट, बैच नंबर W6BC वाली ब्रेक्सिन टैबलेट और बैच नंबर 46292 तथा 43445 वाला लैक्सोबेरॉन लिक्विड शामिल हैं।

सिंध ड्रग टेस्टिंग लैबोरेटरी के निदेशक सैयद अदनान रिज़वी ने कहा कि ड्रग्स एक्ट, 1976 के तहत इन दवाओं को नकली वर्गीकृत किया गया है। प्रयोगशाला ने आगे की कार्रवाई के लिए अपने निष्कर्ष सिंध क्वालिटी कंट्रोल बोर्ड के सचिव और कराची साउथ के प्रांतीय ड्रग इंस्पेक्टर को भेजे।

प्रभावित ब्रांडों से जुड़ी कंपनियों ने कहा कि उन्होंने पहचाने गए बैचों का उत्पादन नहीं किया। लैक्सोबेरॉन से जुड़ी निर्माता कंपनी मार्टिन डाउ मार्कर ने भी अधिकारियों को लिखित रूप में सूचित किया कि उसके उत्पाद के नाम वाले दोनों बैच कंपनी ने नहीं बनाए थे।

इन निष्कर्षों के बाद नियामकों के सामने दो व्यावहारिक काम हैं: नकली उत्पादों का स्रोत पता लगाना और उनके अधिक पैक मरीजों तक पहुंचने से रोकना। अधिकारियों ने सार्वजनिक रूप से उनके स्रोत, वितरण नेटवर्क या जिम्मेदार लोगों की पहचान नहीं की थी। प्रकाशित विवरणों में कुछ उत्पाद पहचान संबंधी जानकारी भी अधूरी थी, इसलिए किसी पैक की जांच करते समय दवा का सही नाम, उसकी मात्रा और बैच नंबर खास तौर पर महत्वपूर्ण हैं।

किन उत्पादों की जांच में गड़बड़ी मिली?

प्रयोगशाला की रिपोर्ट में बताया गया है कि जांचे गए नमूनों में वे पदार्थ नहीं मिले जो हर दवा को असरदार बनाते हैं। सक्रिय तत्व दवा का वह हिस्सा होता है जो इलाज का अपेक्षित असर पैदा करता है। पैकेजिंग, जाना-पहचाना ब्रांड नाम और छपी हुई मात्रा भरोसेमंद लग सकती है, लेकिन प्रयोगशाला जांच से पता चलता है कि नमूने में वास्तव में क्या है।

• ऑगमेंटिन टैबलेट: प्रयोगशाला की रिपोर्ट में इसकी मात्रा 625mg बताई गई है और कहा गया है कि न तो एमॉक्सिसिलिन मिला, न क्लैवुलैनिक एसिड। एक अन्य विवरण में बैच YT9D का उल्लेख था और मात्रा 526mg लिखी गई थी।
• वेलोसेफ 500mg कैप्सूल: बैच LX3A की पहचान की गई। जांच में अपेक्षित एंटीबायोटिक तत्व सेफ्राडीन नहीं मिला।
• नो-स्पा फोर्टे 80mg टैबलेट: जांच में ड्रोटावेरिन हाइड्रोक्लोराइड नहीं मिला। यह तत्व मांसपेशियों की ऐंठन से राहत देने के लिए इस्तेमाल होता है।
• म्यूकेन सस्पेंशन: इसके तीनों अपेक्षित सक्रिय तत्वों में से कोई भी नहीं मिला। निष्कर्षों के एक अन्य विवरण में उत्पाद का नाम मायकॉन सस्पेंशन बताया गया।
• ब्रेक्सिन टैबलेट: बैच W6BC की पहचान की गई। जांच में दर्द और सूजन के इलाज के लिए इस्तेमाल होने वाला अपेक्षित तत्व पाइरॉक्सिकैम नहीं मिला।
• लैक्सोबेरॉन लिक्विड: बैच 46292 और 43445 की पहचान की गई। जांच में अपेक्षित रेचक तत्व सोडियम पिकोसल्फेट नहीं मिला।

इसलिए ऑगमेंटिन की मात्रा और म्यूकेन उत्पाद के नाम की पुष्टि प्रयोगशाला के रिकॉर्ड या नियामक की उत्पाद संबंधी सूचना से करना जरूरी है। सही पहचान इसलिए अहम है क्योंकि मरीज या फार्मासिस्ट को चेतावनी का मिलान किसी खास पैक से करना होता है।

सात नमूनों की संख्या छह दवा ब्रांडों से बनी है, जिनमें लैक्सोबेरॉन के दो अलग-अलग बैच शामिल हैं। बाकी ज्यादातर उत्पादों का एक-एक नमूना है। बैच नंबर उत्पादन के एक खास समूह की पहचान करता है और निरीक्षकों को केवल ब्रांड नाम के मुकाबले स्टॉक का अधिक सटीक पता लगाने में मदद देता है।

सक्रिय तत्व न होने से मरीजों को खतरा

ऑगमेंटिन और वेलोसेफ एंटीबायोटिक हैं। नकली उत्पाद लेने वाले मरीज को अपेक्षित एंटीबायोटिक न मिलने पर उससे प्रभावी इलाज नहीं होगा, जबकि संक्रमण जारी रह सकता है। जिसे लगता है कि इलाज शुरू हो चुका है, वह दूसरी चिकित्सकीय जांच कराने में भी देर कर सकता है।

नो-स्पा फोर्टे, म्यूकेन, ब्रेक्सिन और लैक्सोबेरॉन के इस्तेमाल अलग-अलग हैं, लेकिन तात्कालिक समस्या एक जैसी है: दवा उस तकलीफ से राहत देने में नाकाम हो सकती है जिसके लिए उसे लिया गया था। दर्द, मांसपेशियों की ऐंठन, पेट की परेशानी या कब्ज जारी रह सकती है और मरीज को अपेक्षित लाभ नहीं मिलता।

असली ऑगमेंटिन में एमॉक्सिसिलिन और क्लैवुलैनिक एसिड साथ काम करते हैं। एमॉक्सिसिलिन उन बैक्टीरिया पर असर करता है जो इसके प्रति संवेदनशील हैं, जबकि क्लैवुलैनिक एसिड बैक्टीरिया द्वारा इलाज का प्रतिरोध करने के लिए बनाए जाने वाले कुछ पदार्थों से इसकी रक्षा करने में मदद करता है। जांचे गए नमूने में दोनों तत्व न मिलने का मतलब है कि मरीज को यह अपेक्षित संयोजन नहीं मिलता।

दवा की जांच करते समय मरीजों को पैकेजिंग पर छपी जानकारी, जिसमें नाम, मात्रा और बैच नंबर शामिल हैं, देखनी चाहिए। संदिग्ध पैक का आकलन करने और उचित इलाज की व्यवस्था के लिए फार्मासिस्ट या दवा लिखने वाले चिकित्सक से मदद ली जा सकती है। अगर किसी की तबीयत पहले से बिगड़ रही है, तो आपूर्ति की जांच पूरी होने का इंतजार करने के बजाय चिकित्सा सहायता लेना ज्यादा जरूरी है।

कंपनियों ने पहचाने गए बैचों से किया इनकार

मार्टिन डाउ मार्कर की लिखित सूचना से लैक्सोबेरॉन संबंधी निष्कर्षों में जांचकर्ताओं को आगे पड़ताल के लिए एक ठोस आधार मिला है। कंपनी ने अधिकारियों से कहा कि बैच 46292 और 43445 उसने नहीं बनाए, हालांकि वे उससे जुड़े दवा ब्रांड के नाम से बाजार में दिख रहे थे।

प्रभावित अन्य ब्रांडों से जुड़ी कंपनियों ने भी कहा कि उन्होंने बताए गए बैच नहीं बनाए। इन जवाबों के चलते जांच का ध्यान मान्यता प्राप्त कंपनियों और ब्रांडों के नाम से बाजार में मौजूद उन उत्पादों पर है, जिनके जांचे गए नमूनों में अपेक्षित तत्व नहीं मिले।

अब निरीक्षकों के सामने जांच के साथ-साथ उत्पादों का पता लगाने की चुनौती भी है। उन्हें नमूनों वाले पैक को विक्रेताओं, आपूर्तिकर्ताओं और उन रिकॉर्ड से जोड़ना होगा जो बताते हैं कि उत्पाद वितरण नेटवर्क में कैसे पहुंचे। बैच की जानकारी और पैकेजिंग इस काम को व्यवस्थित करने में मदद कर सकती है, जबकि कंपनियों के जवाबों की तुलना वास्तविक उत्पादों से की जा सकती है।

फार्मेसियों और दवा वितरकों के लिए इसका व्यावहारिक मतलब है कि नियामक सूचनाओं में बताए गए खास स्टॉक की जांच की जाए। मरीजों के लिए पैकेज का जाना-पहचाना रूप सटीक बैच जानकारी की उपलब्धता को खास तौर पर महत्वपूर्ण बनाता है।

ड्रैप की अलग चेतावनी में पांच बैच शामिल

ड्रग रेगुलेटरी अथॉरिटी ऑफ पाकिस्तान, यानी ड्रैप, ने भी कराची में पाए गए नकली दवाओं के पांच बैचों को लेकर तत्काल चेतावनी जारी की। सिंध के औषधि अधिकारियों की जानकारी और प्रयोगशाला के निष्कर्षों के आधार पर उसने प्रांतीय औषधि नियंत्रण अधिकारियों और क्षेत्रीय प्रवर्तन टीमों को पहचाने गए उत्पाद जब्त करने का निर्देश दिया।

चेतावनी में बताए गए पांच उत्पाद म्यूकेन सिरप, ऑगमेंटिन टैबलेट, वेलोसेफ कैप्सूल, नेज़ोमिस्ट नेज़ल स्प्रे और नो-स्पा फोर्टे 80mg टैबलेट थे। चेतावनी में नेज़ोमिस्ट का बैच FW 099 और नो-स्पा फोर्टे का बैच AN010 बताया गया। पांचों नमूनों की जांच में अपेक्षित सक्रिय तत्वों की पहचान की पुष्टि नहीं हो सकी।

ड्रैप ने कहा कि कथित तौर पर इन उत्पादों का अवैध रूप से निर्माण किया गया और स्थापित दवा ब्रांडों के नाम से बाजार में आपूर्ति की गई। प्राधिकरण ने चेताया कि उनकी गुणवत्ता, सुरक्षा और उपचार संबंधी प्रभावशीलता स्थापित नहीं की जा सकती और उनका इस्तेमाल संभावित रूप से जानलेवा हो सकता है।

ड्रैप की चेतावनी में शामिल पांच बैच और सिंध प्रयोगशाला के निष्कर्षों में शामिल सात नमूने अलग-अलग उत्पाद सूचियों और गणनाओं से जुड़े हैं। चेतावनी में नेज़ोमिस्ट शामिल है, जबकि सात नमूनों के निष्कर्षों में ब्रेक्सिन और लैक्सोबेरॉन के दो बैच शामिल हैं। इनके आपसी संबंध को सार्वजनिक रूप से स्पष्ट नहीं किया गया है, इसलिए मरीजों और विक्रेताओं को हर सूचना में दिए गए पहचान विवरण के अनुसार कार्रवाई करनी चाहिए।

नियामकों ने अब तक क्या कार्रवाई की

प्रयोगशाला का वर्गीकरण और ड्रैप के जब्ती निर्देश कार्रवाई के अलग-अलग चरण हैं। प्रयोगशाला ने नमूनों की जांच कर उन्हें ड्रग्स एक्ट, 1976 के तहत वर्गीकृत किया। दवा बाजार में इन निष्कर्षों पर कार्रवाई की जिम्मेदारी ड्रग इंस्पेक्टरों और नियामक प्राधिकरणों की है।

सार्वजनिक रूप से बताई गई कार्रवाई का क्रम इस प्रकार है:

• सिंध ड्रग टेस्टिंग लैबोरेटरी ने छह दवा ब्रांडों के नाम वाले नमूनों की जांच की और उनमें अपेक्षित सक्रिय तत्व नहीं पाए।
• प्रयोगशाला ने सात नमूनों को ड्रग्स एक्ट, 1976 के तहत नकली वर्गीकृत किया और अपनी रिपोर्ट सिंध क्वालिटी कंट्रोल बोर्ड के सचिव तथा कराची साउथ के ड्रग इंस्पेक्टर को भेजी।
• कंपनियों ने पहचाने गए बैच बनाने से इनकार किया। मार्टिन डाउ मार्कर ने लैक्सोबेरॉन के दो बैचों के बारे में लिखित जवाब दिया।
• ड्रैप ने पांच बैचों को लेकर अलग तत्काल चेतावनी जारी की और प्रांतीय अधिकारियों तथा प्रवर्तन टीमों को पहचाने गए उत्पाद जब्त करने का निर्देश दिया।
• सात नमूनों के निष्कर्ष 25 अक्टूबर, 2026 को सामने आए; नमूने लेने, जांच करने और उसके बाद की प्रवर्तन कार्रवाई की तारीखें नहीं बताई गईं।

अगली सुनवाई, कार्रवाई की समयसीमा या सार्वजनिक अपडेट की तारीख घोषित नहीं की गई। नियामकों का तात्कालिक काम पहचाने गए स्टॉक का पता लगाना, आगे वितरण रोकना और उसके पीछे के आपूर्ति मार्गों का पता लगाना है।

खरीदारों की सुरक्षा के लिए जरूरी जानकारी

इन निष्कर्षों में बैच नंबर सबसे उपयोगी जानकारी में से हैं, क्योंकि दवाओं की चेतावनी अक्सर किसी खास स्टॉक से जुड़ी होती है। वेलोसेफ LX3A, ब्रेक्सिन W6BC और लैक्सोबेरॉन 46292 तथा 43445 की जानकारी जांच के लिए ठोस पहचान देती है। ऑगमेंटिन YT9D भी पहचान का आधार देता है, हालांकि उसकी मात्रा में अंतर की पुष्टि जरूरी है।

नो-स्पा फोर्टे AN010 और नेज़ोमिस्ट FW 099 ड्रैप की पांच बैच वाली चेतावनी में शामिल हैं। इन पहचान विवरणों को उसी चेतावनी के साथ रखने से हर उत्पाद और नियामक की कार्रवाई के बीच संबंध स्पष्ट रहता है।

किसी पैक पर संदेह होने पर मरीजों को उसकी पैकेजिंग और खरीद संबंधी जानकारी संभालकर रखनी चाहिए, ताकि फार्मासिस्ट, चिकित्सक या ड्रग इंस्पेक्टर उसकी जांच कर सकें। एंटीबायोटिक या डॉक्टर की लिखी किसी दूसरी दवा पर निर्भर लोगों को प्रभावी इलाज जारी रखने के बारे में तुरंत पेशेवर सलाह लेनी चाहिए। जांच का सबसे तात्कालिक उद्देश्य नकली दवाओं को और लोगों तक पहुंचने से रोकना और मरीजों को जरूरी तत्वों वाली दवाएं उपलब्ध कराना है।

मुख्य बातें

• सिंध की प्रयोगशाला ने छह दवा ब्रांडों के नाम वाले सात नमूनों में अपेक्षित सक्रिय तत्व न मिलने के बाद उन्हें नकली घोषित किया।
• निष्कर्षों में ऑगमेंटिन, वेलोसेफ, नो-स्पा फोर्टे, म्यूकेन, ब्रेक्सिन और लैक्सोबेरॉन के दो बैच शामिल हैं।
• कंपनियों ने पहचाने गए बैच बनाने से इनकार किया। मार्टिन डाउ मार्कर ने लैक्सोबेरॉन के बैच 46292 और 43445 के बारे में लिखित इनकार दिया।
• प्रयोगशाला की रिपोर्ट आगे की कार्रवाई के लिए सिंध क्वालिटी कंट्रोल बोर्ड के सचिव और कराची साउथ के ड्रग इंस्पेक्टर को भेजी गई।
• ड्रैप की अलग चेतावनी में पांच बैच जब्त करने का निर्देश दिया गया, जिनमें नेज़ोमिस्ट FW 099 और नो-स्पा फोर्टे AN010 शामिल हैं।
• नकली उत्पादों का स्रोत और जिम्मेदार लोगों की पहचान सार्वजनिक रूप से नहीं की गई थी।