दक्षिण कोरिया ने 465 उत्पादों के तंबाकू विषाक्तता आंकड़े जारी किए, व्यापक जांच और तेज खुलासे की योजना

जांच किए गए हर गर्म तंबाकू उत्पाद में फॉर्मेल्डिहाइड मिला

दक्षिण कोरिया ने 465 तंबाकू उत्पादों के रासायनिक परीक्षण के अपने पहले विस्तृत नतीजे प्रकाशित किए हैं। जांचे गए सभी 104 गर्म तंबाकू उत्पादों में फॉर्मेल्डिहाइड मिला, जबकि 105 में से 99 ई-सिगरेट के तरल में भी यह पाया गया। 29 अक्टूबर, 2026 को घोषित इस खुलासे के साथ जांच का दायरा बढ़ाने, कंपनियों से हर सामग्री के इस्तेमाल का कारण बताने और नए उत्पादों की जांच के अनुरोध की समयसीमा 17 महीने तक पहले करने की योजना भी पेश की गई।

स्वास्थ्य एवं कल्याण मंत्रालय और खाद्य एवं औषधि सुरक्षा मंत्रालय ने तंबाकू हानिकारकता प्रबंधन नीति समिति की समीक्षा के बाद 2027 से 2031 के लिए तंबाकू हानिकारकता प्रबंधन की पहली मास्टर योजना को मंजूरी दी। अधिकारियों का लक्ष्य 2030 तक पारंपरिक सिगरेट और गर्म तंबाकू उत्पादों में जांचे जाने वाले पदार्थों की संख्या 44 से बढ़ाकर लगभग 50 और तरल ई-सिगरेट में 20 से बढ़ाकर लगभग 30 करना है।

पहले खुलासे में 20 निर्माताओं और आयातकों के उत्पाद शामिल हैं: 256 पारंपरिक सिगरेट, 104 गर्म तंबाकू उत्पाद और 105 तरल ई-सिगरेट। जांचे गए उत्पादों में पारंपरिक सिगरेट की हिस्सेदारी लगभग 55% थी; यह 465 में से 256 के आधार पर निकाली गई है।

अब उपभोक्ता सिगरेट के पैकेट पर छपे निकोटीन और टार के आंकड़ों से आगे बढ़कर अलग-अलग उत्पादों और बेंजीन, कैडमियम तथा फॉर्मेल्डिहाइड जैसे रसायनों की जानकारी देख सकते हैं। अंतरराष्ट्रीय कैंसर अनुसंधान एजेंसी इन पदार्थों को समूह 1 के कैंसरकारी पदार्थों में रखती है। इसका अर्थ है कि इस बात के पर्याप्त वैज्ञानिक प्रमाण हैं कि ये मनुष्यों में कैंसर का कारण बनते हैं।

खाद्य एवं औषधि सुरक्षा मंत्री ओह यू-क्युंग ने खुलासे का उद्देश्य बताते हुए कहा:

यह खुलासा वैज्ञानिक परीक्षण नतीजों के आधार पर तंबाकू उत्पादों में मौजूद हानिकारक पदार्थों के बारे में जनता को पारदर्शी तरीके से जानकारी देने की दिशा में पहला कदम है।

सिगरेट जांच में क्या मिला

अधिकारियों ने 256 पारंपरिक सिगरेट उत्पादों में समूह 1 के 11 कैंसरकारी पदार्थों की पहचान की। चार पदार्थ—फॉर्मेल्डिहाइड, बेंजीन, कैडमियम और 1,3-ब्यूटाडाइन—जांचे गए हर उत्पाद में मिले। तंबाकू से जुड़े कैंसरकारी पदार्थ एनएनएन और एनएनके, तथा बेंजो[a]पाइरीन, प्रत्येक 255 उत्पादों में पाए गए।

फॉर्मेल्डिहाइड की मात्रा प्रति सिगरेट 39.5 से 181 माइक्रोग्राम तक थी। निकोटीन प्रति सिगरेट 0.8 से 2.6 मिलीग्राम और टार 11.7 से 40.4 मिलीग्राम तक था। एक मिलीग्राम, एक ग्राम का एक हजारवां हिस्सा होता है; एक माइक्रोग्राम, एक ग्राम का दस लाखवां हिस्सा।

टार प्रयोगशाला में तंबाकू के उत्सर्जन से निकोटीन और पानी हटाने के बाद बचने वाले कणों का माप है। इस एक आंकड़े में कई पदार्थ शामिल होते हैं। विस्तारित खुलासे में इस संयुक्त माप के साथ-साथ अलग-अलग रसायनों की जानकारी भी दी गई है।

पहले सिगरेट की पैकेजिंग पर निकोटीन और टार की मात्रा के साथ छह कैंसरकारी पदार्थों की मौजूदगी बताई जाती थी। नई व्यवस्था में मापी गई सांद्रता और अलग-अलग पदार्थों के शरीर पर असर की जानकारी भी शामिल है। उदाहरण के लिए, लंबे समय तक संपर्क में रहने से बेंजीन ल्यूकेमिया का कारण बन सकता है, जबकि फॉर्मेल्डिहाइड आंखों, नाक और गले में जलन पैदा कर सकता है।

गर्म तंबाकू और तरल उत्पादों में अलग-अलग पैटर्न

सभी 104 गर्म तंबाकू उत्पादों से निकलने वाले उत्सर्जन में फॉर्मेल्डिहाइड मिला। इसकी मात्रा प्रति स्टिक 5.4 से 12.1 माइक्रोग्राम थी। परीक्षण की परिस्थितियों में यह मात्रा पारंपरिक सिगरेट के उत्सर्जन में मिली 39.5 से 181 माइक्रोग्राम की मात्रा से कम थी।

87 गर्म तंबाकू उत्पादों में एनएनएन और 88 में एनएनके मिला। एक उत्पाद में बेंजो[a]पाइरीन की मात्रा 3.6 नैनोग्राम प्रति स्टिक थी। एक नैनोग्राम, एक ग्राम का एक अरबवां हिस्सा होता है। निकोटीन 0.1 से 1.2 मिलीग्राम प्रति स्टिक और टार 10.3 से 32.0 मिलीग्राम तक था।

105 तरल ई-सिगरेट उत्पादों में से 99, यानी लगभग 94%, में फॉर्मेल्डिहाइड मिला। इसकी सांद्रता प्रति ग्राम तरल 3.0 से 83.8 माइक्रोग्राम तक थी। दो उत्पादों में एनएनएन, एक में एनएनके और दो में आर्सेनिक मिला। आर्सेनिक की मात्रा प्रति ग्राम 27.3 से 28.6 नैनोग्राम थी।

हर तरल उत्पाद में निकोटीन, प्रोपिलीन ग्लाइकोल और ग्लिसरीन था। बाद के दोनों पदार्थ तरल के मुख्य घटक हैं, जिनमें अन्य पदार्थ मिलाए जाते हैं। तरल में निकोटीन की सांद्रता प्रति ग्राम 5.7 से 20.0 मिलीग्राम तक थी।

तरल और उत्सर्जन के बीच का अंतर महत्वपूर्ण है: अधिकारियों ने इन उत्पादों के भीतर मौजूद तरल की जांच की, जबकि पारंपरिक सिगरेट और गर्म तंबाकू उत्पादों का आकलन इस्तेमाल के दौरान पैदा होने वाले उत्सर्जन के आधार पर किया गया। सरकारी शोधकर्ता ई-सिगरेट के उत्सर्जन की जांच के लिए मानक उपकरण और तरीके भी विकसित करने की योजना बना रहे हैं।

सिगरेट के पैकेट पर दिए आंकड़ों से नतीजे अलग क्यों हो सकते हैं

प्रयोगशालाओं ने विश्व स्वास्थ्य संगठन की अनुशंसित और अंतरराष्ट्रीय मानकीकरण संगठन के मानकों में शामिल गहन संग्रह विधि का इस्तेमाल किया। पारंपरिक सिगरेट के मामले में धुआं इकट्ठा करते समय फिल्टर के छोटे वेंटिलेशन छेद बंद कर दिए जाते हैं, जिससे परीक्षण में धूम्रपान के व्यवहार को अधिक करीब से दर्शाने में मदद मिलती है।

सिगरेट के पैकेट पर छपे निकोटीन और टार के आंकड़े संग्रह की एक अलग विधि से आते हैं। गहन प्रक्रिया से रीडिंग अधिक हो सकती है, इसलिए उपभोक्ताओं को एक ही उत्पाद के लिए नए डेटाबेस और पैकेजिंग के आंकड़ों में बड़ा अंतर दिख सकता है। अधिकारी दोनों तरह की जानकारी को अधिक सुसंगत बनाने के लिए बदलावों पर विचार करेंगे।

पूरे परीक्षण कार्यक्रम में अलग-अलग उत्पाद श्रेणियों की सूचियों में दोहराए गए पदार्थों को हटाने के बाद 46 अलग-अलग पदार्थों की जांच की गई। पारंपरिक सिगरेट और गर्म तंबाकू उत्पादों की जांच सूची में 44-44 पदार्थ थे; तरल ई-सिगरेट की सूची में 20 पदार्थ थे। पहले की सूचियों में सिगरेट और गर्म तंबाकू के लिए कार्बन मोनोऑक्साइड तथा तरल उत्पादों के लिए प्रोपिलीन ग्लाइकोल शामिल थे।

गर्म तंबाकू में बेंजीन, 1,3-ब्यूटाडाइन और कैडमियम की कुछ मापी गई मात्राएं परिमाणीकरण सीमा से नीचे थीं। इसका मतलब है कि मात्रा उस स्तर से कम थी, जिस पर उपकरण भरोसेमंद तरीके से सटीक मात्रा निर्धारित कर सकता है।

स्वास्थ्य जोखिम इस बात पर निर्भर करता है कि एक साथ कई रसायनों के संपर्क में कितना आया, व्यक्ति कितना तंबाकू इस्तेमाल करता है, कितने समय तक करता है और कैसे धुआं भीतर खींचता है। कोरिया स्वास्थ्य संवर्धन संस्थान के अध्यक्ष किम हॉन-जू ने यह समझाते हुए एक से अधिक तंबाकू उत्पादों के इस्तेमाल के महत्व की ओर भी ध्यान दिलाया कि लोगों का वास्तविक संपर्क किस तरह अलग-अलग होता है।

खुलासे के पीछे का कानून

तंबाकू हानिकारकता कानून, जिसका औपचारिक नाम तंबाकू हानिकारकता प्रबंधन अधिनियम है, 31 अक्टूबर, 2023 को अधिनियम संख्या 19815 के रूप में पारित हुआ। इसके घोषित उद्देश्यों में सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा और तंबाकू से होने वाले नुकसान के बारे में जानने के अधिकार की गारंटी शामिल है। खुलासा प्रणाली 1 नवंबर, 2025 से काम करने लगी।

अनुच्छेद 5 के तहत स्वास्थ्य और खाद्य सुरक्षा मंत्रियों को हर पांच साल में संयुक्त मास्टर योजना तैयार करनी होती है। अनुच्छेद 6 के तहत सालाना कार्यान्वयन योजनाएं जरूरी हैं, जिससे सरकार व्यापक कार्यक्रम को हर साल के ठोस कदमों में बदल सकती है।

अनुच्छेद 11 में हर दो साल में नियमित निरीक्षण का प्रावधान है और निरीक्षण रिपोर्ट जारी होने के बाद हानिकारक घटकों में बदलाव होने पर बिना देरी नए परीक्षण करना जरूरी है। प्रयोगशालाओं को अपनी रिपोर्ट तीन साल तक सुरक्षित रखनी होती है। अनुच्छेद 12 निर्माताओं और आयातकों से सामग्री के नाम और निरीक्षण नतीजे जमा कराने की मांग करता है।

अनुच्छेद 14 खाद्य सुरक्षा मंत्री को जानकारी की समीक्षा करने और हर तंबाकू उत्पाद में मौजूद हानिकारक घटकों का खुलासा ऐसे रूप में करने का निर्देश देता है, जिस तक लोग आसानी से पहुंच सकें। अनुच्छेद 15 इन नतीजों को स्वास्थ्य संवर्धन नीतियों में इस्तेमाल करने की अनुमति देता है।

नीति समिति में सरकारी अधिकारी, वैज्ञानिक और उपभोक्ता प्रतिनिधि शामिल हैं। इसके 15 सदस्य परीक्षण विधियों, जांच के दायरे में आने वाले पदार्थों और नतीजे सार्वजनिक करने के तरीके की समीक्षा करते हैं। कानून में प्रयोगशालाओं के लिए उपकरण, सुविधाओं और कर्मचारियों से जुड़ी आवश्यकताएं भी तय की गई हैं।

कंपनियों को सामग्री के इस्तेमाल का कारण बताना होगा

नई योजना के तहत निर्माताओं और आयातकों को अधिक विस्तृत रिपोर्टिंग प्रणाली का पालन करना होगा। सामग्री के नाम और परीक्षण नतीजों के साथ कंपनियों को हर घटक के इस्तेमाल का उद्देश्य भी बताना होगा। इससे नियामकों को यह जानकारी मिलेगी कि किसी पदार्थ का इस्तेमाल क्यों किया जाता है, न कि केवल यह कि वह सामग्री की सूची में शामिल है या नहीं।

अधिकारी मात्रा कम बताने और सामग्री की गलत जानकारी देने की जांच के लिए बिना पूर्व सूचना निरीक्षण की योजना बना रहे हैं। अनुच्छेद 21 अधिकारियों को कारोबारी परिसरों का निरीक्षण करने, संबंधित दस्तावेजों की जांच करने और नमूने लेने का अधिकार पहले से देता है।

सरकार नए उत्पादों की बिक्री शुरू होने के एक महीने के भीतर परीक्षण का अनुरोध करना भी अनिवार्य करना चाहती है। मंत्रालयों के अनुसार, मौजूदा व्यवस्था में कंपनियां अगले कैलेंडर वर्ष के पहले छह महीनों तक इंतजार कर सकती थीं। छोटी समयसीमा से परीक्षण का अनुरोध 17 महीने तक पहले किया जा सकेगा। यह समयसीमा परीक्षण का अनुरोध करने से जुड़ी है; प्रयोगशाला विश्लेषण और सरकारी समीक्षा इसके बाद होगी।

कानून के तहत उन कंपनियों को सुधारात्मक आदेश दिए जा सकते हैं जो निरीक्षण का अनुरोध नहीं करतीं या नतीजे जमा नहीं करतीं। लगातार नियमों का पालन न करने और उससे सार्वजनिक स्वास्थ्य को वास्तविक या संभावित नुकसान होने पर उत्पाद वापस मंगाने या नष्ट करने के आदेश दिए जा सकते हैं। झूठी निरीक्षण रिपोर्ट और सुधारात्मक आदेशों का पालन न करने समेत कुछ अपराधों के लिए एक साल तक की कैद या 10 मिलियन वॉन तक जुर्माने का प्रावधान है।

अधिकारी ऐसे विज्ञापनों पर भी नजर रखने की योजना बना रहे हैं, जिनमें चुनिंदा रासायनिक रीडिंग का इस्तेमाल करके उपभोक्ताओं को गुमराह किया जाता है। इससे संबंधित कानूनी ढांचे में तंबाकू कारोबार अधिनियम, राष्ट्रीय स्वास्थ्य संवर्धन अधिनियम और उचित लेबलिंग एवं विज्ञापन अधिनियम शामिल हैं।

कार्यक्रम में और उत्पाद और योजक शामिल होंगे

पहले दौर की जांच में सिंथेटिक निकोटीन उत्पाद शामिल नहीं थे, क्योंकि खुलासा कानून लागू होने पर वे तंबाकू की कानूनी परिभाषा के दायरे में नहीं आते थे। तंबाकू कारोबार अधिनियम के एक संशोधन के तहत 24 अप्रैल, 2026 से उन्हें इस परिभाषा में शामिल कर लिया गया। इन उत्पादों की जांच और सार्वजनिक खुलासा 2027 में शुरू होना निर्धारित है।

जिन उत्पादों पर निकोटीन-मुक्त होने का लेबल था और जिनमें निकोटीन के विकल्प इस्तेमाल किए गए थे, वे भी शुरुआती सर्वेक्षण के दायरे से बाहर थे। अधिकारियों की योजना है कि सरकार के विभिन्न विभागों में नियमन पर चर्चा से पहले दिसंबर 2026 तक निकोटीन विकल्पों का हानिकारकता आकलन पूरा कर लिया जाए।

बिना धुएं वाले तंबाकू, सिगार और वाटरपाइप तंबाकू को मास्टर योजना के तहत जांच कार्यक्रम में शामिल किया जाएगा। शोधकर्ता गर्म तंबाकू से विशेष रूप से पैदा होने वाले रसायनों की भी जांच करेंगे और अतिरिक्त संभावित हानिकारक पदार्थों की पहचान के तरीके विकसित करेंगे।

मेंथॉल पर खास ध्यान दिया जा रहा है, क्योंकि कंपनियों की प्रस्तुतियों में यह एक प्रमुख योजक के रूप में सामने आया। सरकार जांच करेगी कि योजक उत्पादों के आकर्षण, निर्भरता और स्वास्थ्य को कैसे प्रभावित करते हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन के दिशानिर्देशों में बताया गया है कि निकोटीन के साथ मेंथॉल का सांस के जरिए भीतर जाना निकोटीन के प्रभाव को बढ़ा सकता है।

संभावित प्रतिबंधों सहित खास सामग्री के इस्तेमाल पर पाबंदियां विचाराधीन हैं। अधिकारी परीक्षण संस्थानों की संख्या बढ़ाने, अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुरूप गुणवत्ता नियंत्रण को समर्थन देने और साझा परीक्षण विधियों पर विश्व स्वास्थ्य संगठन के साथ सहयोग करने की भी योजना बना रहे हैं।

जांच कार्यक्रम की प्रमुख तारीखें

यह कार्यक्रम 2023 में पारित कानून को 2031 तक लागू होने वाले परीक्षण बदलावों से जोड़ता है। मौजूदा उत्पादों के लिए शुरुआती अनुरोध की समयसीमा और 2026 में प्रयोगशाला जांच के बाद पहला खुलासा किया गया।

• 31 अक्टूबर, 2023: तंबाकू हानिकारकता प्रबंधन अधिनियम पारित हुआ।
• 1 नवंबर, 2025: खुलासा प्रणाली ने काम करना शुरू किया।
• 31 जनवरी, 2026: निर्माताओं और आयातकों के लिए मौजूदा उत्पादों की जांच का अनुरोध करने की शुरुआती समयसीमा थी।
• 24 अप्रैल, 2026: संशोधन के तहत तंबाकू की परिभाषा में सिंथेटिक निकोटीन उत्पाद शामिल किए गए।
• 29 अक्टूबर, 2026: अधिकारियों ने 465 उत्पादों के नतीजे जारी किए और 2027 से 2031 की मास्टर योजना की घोषणा की।
• दिसंबर 2026: निकोटीन विकल्पों का आकलन पूरा किया जाना निर्धारित है।
• 2027: सिंथेटिक निकोटीन उत्पादों की जांच और खुलासा शुरू होना निर्धारित है।
• 2030: अधिकारियों का लक्ष्य रासायनिक जांच सूचियों का विस्तार करना और वयस्कों में तंबाकू का इस्तेमाल घटाना है।

सरकार को शुरुआत में उम्मीद थी कि पहला निरीक्षण जुलाई 2026 के आसपास पूरा हो जाएगा। अक्टूबर में प्रकाशित नतीजे खाद्य एवं औषधि सुरक्षा मंत्रालय की वेबसाइट के जरिए जनता के सामने आए।

तंबाकू सेवन के रुझानों से नीतिगत बहस तेज

दक्षिण कोरिया में पारंपरिक सिगरेट पीने वालों की दर 2019 के 20.3% से घटकर 2025 में 17.9% हो गई, यानी 2.4 प्रतिशत अंक की गिरावट। इसी अवधि में किसी भी तंबाकू उत्पाद का इस्तेमाल करने वालों की दर 21.6% से बढ़कर 22.1% हो गई, यानी 0.5 प्रतिशत अंक की वृद्धि। ये आंकड़े दिखाते हैं कि सरकार के लक्ष्य पारंपरिक सिगरेट से आगे के तंबाकू उत्पादों को भी क्यों शामिल करते हैं।

धूम्रपान छोड़ने की कोशिशों में भी कमी आई: इसे छोड़ने की कोशिश करने वालों का अनुपात 2020 के 46.8% से घटकर 2025 में 40.6% रह गया। नई मास्टर योजना में 2030 तक वयस्कों में तंबाकू उत्पादों के मौजूदा इस्तेमाल का लक्ष्य पुरुषों के लिए 29.0% और महिलाओं के लिए 6.0% तय किया गया है।

कोरियाई धूम्रपान एवं स्वास्थ्य संघ के अध्यक्ष म्योंग स्युंग-क्वोन ने सिगरेट की कीमत बढ़ाकर प्रति पैकेट कम से कम 10,000 वॉन करने की मांग की है। राष्ट्रीय कैंसर केंद्र के पारिवारिक चिकित्सा के प्रोफेसर किम योल ने रासायनिक जानकारी के खुलासे को मूल्य नीति के साथ जोड़ने और धूम्रपान छोड़ने में सहायता के लिए तंबाकू कर से मिले राजस्व का इस्तेमाल करने की बात कही है।

मानक पैकेट की कीमत 2015 में 2,500 वॉन से बढ़ाकर 4,500 वॉन की गई थी और तब से यही बनी हुई है। 2026 से 2030 की छठी राष्ट्रीय स्वास्थ्य संवर्धन योजना में कीमत को ओईसीडी के औसत 9,869 वॉन तक ले जाने की नीतिगत दिशा तय की गई है। स्वास्थ्य मंत्रालय के स्वास्थ्य संवर्धन विभाग की निदेशक चॉन उन-जॉंग ने 29 अक्टूबर को कहा कि सरकार फिलहाल कीमत बढ़ाने पर विचार नहीं कर रही है। बढ़ोतरी की कोई राशि या लागू होने की तारीख तय नहीं की गई है।

उपभोक्ताओं और तंबाकू कंपनियों के लिए क्या बदलेगा

उपभोक्ता खाद्य एवं औषधि सुरक्षा मंत्रालय की वेबसाइट पर नीति जानकारी, जोखिम जानकारी और तंबाकू हानिकारकता जानकारी वाले अनुभागों में नतीजे देख सकते हैं। अधिकारियों का इरादा नतीजों को आसानी से समझ आने वाली भाषा में पेश करने और धूम्रपान से बचाव की शिक्षा तथा छोड़ने की इच्छा रखने वालों के समर्थन वाले अभियानों में उनका इस्तेमाल करने का है।

सहायता में राष्ट्रीय धूम्रपान छोड़ने की परामर्श लाइन 1544-9030, सार्वजनिक स्वास्थ्य केंद्रों के क्लिनिक और चिकित्सा संस्थानों में उपचार सेवाएं शामिल हैं। इन सेवाओं के जरिए खुलासा कार्यक्रम को तंबाकू इस्तेमाल करने वालों के लिए व्यावहारिक मदद से जोड़ा गया है।

तंबाकू कंपनियां तंबाकू या तरल को गर्म करने वाले उत्पादों का विस्तार कर रही हैं। फिलिप मॉरिस कोरिया ने अगस्त 2026 में VEEV पेश किया, जबकि BAT रोथमन्स ने उसी महीने glo Hyper Pro Plus लॉन्च किया। जांच और रिपोर्टिंग की आवश्यकताएं बढ़ने के साथ उनकी सामग्री के चयन और उत्पाद लॉन्च की समय-सारिणी पर अधिक बारीकी से नजर रखी जाएगी।

किम हॉन-जू ने कोरिया के कार्यक्रम को व्यापक अंतरराष्ट्रीय आंदोलन का हिस्सा बताया। उन्होंने विश्व स्वास्थ्य संगठन के तंबाकू नियंत्रण ढांचे की पुष्टि करने वाले 183 देशों और अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन की हानिकारक तथा संभावित हानिकारक घटकों की सूची में पदार्थों की संख्या 93 से बढ़ाकर 111 करने का जिक्र किया। कोरिया की योजना जांच क्षमता विकसित करने, दायरा बढ़ाने और नतीजों को सार्वजनिक स्वास्थ्य नीति में इस्तेमाल करने पर केंद्रित है।

अब व्यावहारिक चुनौती यह है कि दोहराए जाने वाले निरीक्षण उपयोगी साबित हों: उत्पादों की रासायनिक संरचना में बदलाव पर नजर रखी जाए, मापों को एक समान तरीके से समझाया जाए और सार्वजनिक जानकारी को बचाव तथा धूम्रपान छोड़ने की सेवाओं से जोड़ा जाए। सालाना कार्यान्वयन योजनाएं इन प्रतिबद्धताओं को पूरा करने का ढांचा मुहैया कराएंगी।

मुख्य बिंदु

• दक्षिण कोरिया ने 20 कंपनियों के 465 तंबाकू उत्पादों में हानिकारक पदार्थों के अपने पहले विस्तृत नतीजे जारी किए।
• जांचे गए सभी 104 गर्म तंबाकू उत्पादों और 105 में से 99 ई-सिगरेट के तरल में फॉर्मेल्डिहाइड मिला।
• तीन उत्पाद श्रेणियों में कुल 46 अलग-अलग पदार्थों की जांच की गई।
• सरकार रासायनिक जांच का दायरा बढ़ाने और बिना धुएं वाले तंबाकू, सिगार तथा वाटरपाइप तंबाकू को इसमें शामिल करने की योजना बना रही है।
• कंपनियों को सामग्री के इस्तेमाल का उद्देश्य बताना होगा और नए उत्पादों की जांच का अनुरोध लॉन्च के एक महीने के भीतर करना होगा।
• सिंथेटिक निकोटीन उत्पादों की जांच और खुलासा 2027 में शुरू होना निर्धारित है।
• सामग्री पर पाबंदियां विचाराधीन हैं; सरकार का कहना है कि वह फिलहाल सिगरेट की कीमत बढ़ाने पर विचार नहीं कर रही है।