अंग प्रत्यारोपण की कमी और बच्चों की सहमति पर विवाद
वियतनाम के स्वास्थ्य मंत्रालय का कहना है कि प्रत्यारोपण का इंतज़ार कर रहे बच्चों के लिए उपयुक्त दाताओं का दायरा बढ़ाने की ज़रूरत है। 21 अक्टूबर, 2026 को नेशनल असेंबली के सामने रखे गए उसके प्रस्ताव में 18 वर्ष से कम उम्र के लोगों को मृत्यु के बाद अंगदान के लिए पंजीकरण कराने और जीवित रहते हुए कड़े प्रतिबंधों के तहत पुनर्जननशील ऊतक दान करने की अनुमति देने की बात है। सात साल तक के बच्चों को शामिल कर किए गए परामर्श ने इस प्रस्ताव की गहन जांच शुरू कर दी है।
विषय-सूची
- अंग प्रत्यारोपण की कमी और बच्चों की सहमति पर विवाद
- जीवित बच्चे क्या दान कर सकेंगे
- मृत्यु के बाद दान की प्रक्रिया
- मंत्रालय दाताओं का दायरा क्यों बढ़ाना चाहता है
- स्कूल सर्वेक्षण विवाद का केंद्र कैसे बना
- बच्चों पर दबाव डाले बिना उनकी बात सुनना
- परिवार की सहमति की स्वतंत्र जांच क्यों जरूरी है
- निष्पक्ष आवंटन और बचपन से आगे की सुरक्षा
- अंतरराष्ट्रीय उदाहरणों के साथ व्यापक संशोधन
- मुख्य बातें
मंत्रालय ने 23 अक्टूबर को स्पष्टीकरण जारी कर चिकित्सा जरूरत का कुछ अंदाज़ा दिया: वियतनाम में 1992 से मार्च 2026 के बीच 11,187 अंग प्रत्यारोपण किए गए। मंत्रालय के अनुसार, नेशनल चिल्ड्रन्स हॉस्पिटल में हर साल 20 से अधिक बच्चे लीवर प्रत्यारोपण और लगभग 40 बच्चे गुर्दा प्रत्यारोपण का इंतज़ार करते हैं।
माता-पिता और सांसद पूछ रहे हैं कि क्या बच्चे उनके सामने रखे विकल्पों को समझ सकते हैं, क्या स्कूलों में किए गए सर्वेक्षणों में वे वास्तव में बिना दबाव अपनी राय दे सकते हैं, और क्या रिश्तेदार किसी बच्चे पर अंगदान का दबाव डाल सकते हैं। ये चिंताएं प्रस्तावित आयु-सीमा से आगे बढ़कर सहमति लेने और उसकी पुष्टि करने के तरीकों तक पहुंचती हैं।
स्वास्थ्य मंत्रालय के 23 अक्टूबर के स्पष्टीकरण के अनुसार, मसौदे का मकसद कड़ी सुरक्षा व्यवस्था बनाना है, न कि बच्चों को अंगदान के लिए प्रोत्साहित करना। इसमें जीवित रहते हुए दान और मृत्यु के बाद दान को अलग-अलग रखा गया है और दोनों के लिए अलग शर्तें तय की गई हैं।
प्रस्ताव के तहत जीवित नाबालिगों के स्वस्थ अंग नहीं निकाले जा सकेंगे। मृत्यु के बाद अंगदान के लिए मृत्यु की स्वतंत्र चिकित्सकीय पुष्टि, बच्चे की पहले से व्यक्त या पंजीकृत इच्छा और माता-पिता या अभिभावक की सहमति जरूरी होगी। विधेयक पर विचार जारी है और इसे 1 जनवरी, 2028 से लागू करने का प्रस्ताव है।
जीवित बच्चे क्या दान कर सकेंगे
18 वर्ष से कम उम्र के जीवित दाता केवल पुनर्जननशील ऊतक, जैसे रक्त बनाने वाली स्टेम कोशिकाएं, निर्दिष्ट रिश्तेदारों को दान कर सकेंगे, और वह भी तब जब कोई उपयुक्त वयस्क दाता उपलब्ध न हो। गुर्दे जैसे अंग के विपरीत, पुनर्जननशील ऊतक निकालने के बाद शरीर उसकी भरपाई कर सकता है।
15 से 18 वर्ष से कम उम्र के बच्चे परिवार के किसी सदस्य को यह ऊतक दान कर सकेंगे। 15 वर्ष से कम उम्र के बच्चे केवल अपने जैविक माता-पिता या जैविक भाई-बहन को दान कर सकेंगे। हर बच्चे का चिकित्सकीय रूप से स्वस्थ होना, स्वतंत्र परामर्श लेना और दान के लिए सहमत होना जरूरी होगा। साथ ही माता-पिता या अभिभावक की सहमति भी आवश्यक होगी।
नेशनल चिल्ड्रन्स हॉस्पिटल के निदेशक प्रोफेसर ट्रान मिन्ह डिएन ने बताया कि रक्त बनाने वाली स्टेम कोशिकाएं अस्थि मज्जा या रक्त से ली जा सकती हैं और उनका इस्तेमाल ल्यूकेमिया, अस्थि मज्जा की विफलता, गंभीर थैलेसीमिया और आनुवंशिक प्रतिरक्षा-कमी जैसी स्थितियों के इलाज में किया जा सकता है। कभी-कभी भाई-बहन का जैविक मेल सबसे अच्छा हो सकता है।
मसौदे के तहत 18 वर्ष से कम उम्र के जीवित लोगों से स्वस्थ गुर्दे, लीवर, हृदय, फेफड़े या अन्य स्वस्थ अंग लेना प्रतिबंधित रहेगा। स्टेम सेल दान पर विचार कर रहे परिवारों के लिए व्यावहारिक सवाल होंगे: ऊतक का मेल, बच्चे का स्वास्थ्य, स्वतंत्र सलाह और इनकार करने की आज़ादी।
डिएन ने उन ऊतकों की पहचान के लिए विस्तृत नियम बनाने की भी मांग की जिन्हें नाबालिग दान कर सकेंगे। उन्होंने यह भी कहा कि बच्चों के शारीरिक और मानसिक स्वास्थ्य का आकलन कैसे होगा और दान के बाद उन्हें कैसी चिकित्सा देखभाल तथा निगरानी मिलेगी, यह स्पष्ट होना चाहिए।
मृत्यु के बाद दान की प्रक्रिया
बच्चे अपने कानूनी प्रतिनिधि की लिखित सहमति से दाता के रूप में पंजीकरण करा सकेंगे। संसदीय प्रस्तुति पर सरकार के विवरण में बच्चे की लिखित सहमति का भी उल्लेख है। पंजीकरण में किसी भी समय बदलाव किया जा सकेगा या उसे रद्द किया जा सकेगा।
मृत्यु के बाद अंग निकालने के लिए स्वतंत्र चिकित्सा परिषद को मस्तिष्क-मृत्यु या परिसंचरण-मृत्यु की पुष्टि करनी होगी। साथ ही दान के लिए पहले से किया गया पंजीकरण या व्यक्त की गई इच्छा और माता-पिता या अभिभावक की सहमति जरूरी होगी। मस्तिष्क-मृत्यु का अर्थ मस्तिष्क के सभी कार्यों का स्थायी रूप से बंद हो जाना है, जिसमें सांस नियंत्रित करने वाले कार्य भी शामिल हैं। परिसंचरण-मृत्यु का अर्थ रक्त संचार का स्थायी रूप से रुक जाना है।
डिएन ने मृत्यु का सटीक चिकित्सकीय निर्धारण करने की जरूरत पर जोर देते हुए कहा कि गहरे कोमा और मस्तिष्क-मृत्यु की चिकित्सकीय स्थितियां अलग-अलग हैं। मसौदे के तहत मृत्यु निर्धारित करने वाली परिषद को इलाज, दान के प्रचार और अंग निकालने या प्रत्यारोपण की प्रक्रिया से स्वतंत्र रूप से काम करना होगा। परिषद के सभी चिकित्सकीय सदस्यों को निर्धारण पर सहमत होना होगा।
नेशनल असेंबली की संस्कृति और सामाजिक मामलों की समिति ने मृत्यु से पहले व्यक्त की गई किसी व्यक्ति की इच्छा के आधार पर अंगदान की अनुमति देने के लिए एकसमान नियम बनाने की मांग की है। बच्चों के मामले में यह सवाल खास तौर पर तब अहम हो जाता है, जब परिवार कहे कि बच्चे ने अपनी इच्छा औपचारिक रूप से पंजीकृत करने के बजाय मौखिक रूप से बताई थी।
मंत्रालय दाताओं का दायरा क्यों बढ़ाना चाहता है
उप स्वास्थ्य मंत्री वू मन्ह हा ने बताया कि प्रत्यारोपित अंगों में से 91.4% जीवित दाताओं से और 8.6% मस्तिष्क-मृत घोषित दाताओं से मिलते हैं। इन आंकड़ों के अनुसार, जीवित दाता मृत्यु के बाद दान करने वालों की तुलना में 10 गुना से अधिक अंग उपलब्ध कराते हैं।
मसौदे में परिसंचरण-मृत्यु के बाद दान को शामिल किया जाएगा, जिसकी मौजूदा कानून अनुमति नहीं देता, ऐसा मंत्रालय का कहना है। हा ने बताया कि अमेरिका, ब्रिटेन और स्पेन में मृत्यु के बाद दान करने वाले दाताओं में लगभग आधे इस श्रेणी के होते हैं। इसलिए वियतनाम के प्रस्ताव में मृत्यु के बाद दान करने वालों की एक नई श्रेणी और नाबालिगों के लिए नए नियम, दोनों शामिल हैं।
बच्चों को ऐसे अंगों की जरूरत होती है जो उनके रक्त समूह, प्रतिरक्षा संबंधी विशेषताओं और शरीर के आकार से मेल खाते हों। वयस्क का अंग छोटे बच्चे के लिए बहुत बड़ा हो सकता है, जबकि रक्त वाहिकाओं के आकार में अंतर से सर्जरी मुश्किल हो सकती है। कम उम्र के मृत दाताओं से ऐसे अंग मिल सकते हैं जो उन कुछ बच्चों के लिए उपयुक्त हों जिन्हें अन्यथा मेल खाने वाला अंग मिलने में मुश्किल होती है।
मंत्रालय ने चिल्ड्रन्स हॉस्पिटल 2 में 2022 में अंतिम चरण की दीर्घकालिक गुर्दा विफलता से जूझ रहे 80 से अधिक बच्चों का उल्लेख किया। नेशनल चिल्ड्रन्स हॉस्पिटल के उप निदेशक एसोसिएट प्रोफेसर फाम डुई हिएन ने वहां लीवर प्रत्यारोपण का इंतज़ार कर रहे 65 बच्चों का मौजूदा आंकड़ा भी दिया, जिनमें 25 को तत्काल प्रत्यारोपण की जरूरत है। मंत्रालय के सालाना प्रतीक्षा आंकड़े और हिएन की मौजूदा प्रतीक्षा सूची मांग के अलग-अलग पैमानों को दर्शाते हैं।
नेशनल असेंबली के प्रतिनिधि और हनोई मेडिकल यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल के निदेशक गुयेन लान हिएउ कड़े सुरक्षा उपायों के साथ अंगों तक पहुंच बढ़ाने का समर्थन करते हैं। उन्होंने गंभीर हृदय और गुर्दा विफलता से जूझ रहे ऐसे बच्चों का इलाज करने की बात कही है जो उपयुक्त अंग मिलने तक इंतज़ार नहीं कर सकते थे।
स्कूल सर्वेक्षण विवाद का केंद्र कैसे बना
परामर्श के लिए जारी सूचनाओं में 12 से 21 अक्टूबर के बीच सात से 18 वर्ष से कम उम्र के बच्चों से जवाब मांगे गए थे। स्कूलों को भेजे गए निर्देशों में 25 अक्टूबर की समय-सीमा भी दी गई थी, जबकि बताया गया कि ऑनलाइन सर्वेक्षण 22 अक्टूबर की दोपहर बंद हो गया। चिकित्सा सेवा प्रशासन ने 22 अक्टूबर को पुष्टि की कि मंत्रालय ने सर्वेक्षण कराया था।
हो ची मिन्ह सिटी के युवा संगठनों के जरिए प्रसारित आधिकारिक पत्र संख्या 63 में कथित तौर पर प्राथमिक और निम्न माध्यमिक स्कूलों की इकाइयों को सर्वेक्षण बांटने और क्षेत्र के सभी बच्चों की भागीदारी सुनिश्चित करने के लिए कहा गया था। निर्देशों में कहा गया था कि बच्चे अपने जवाब खुद दें, प्रशिक्षक उनकी ओर से जवाब न दें।
बताया गया कि ऑनलाइन फॉर्म में नाम, लिंग, जन्म-वर्ष, जातीयता, स्थान और स्कूल का स्तर पूछा गया था। मृत नाबालिगों के अंग निकालने से जुड़े सवाल में दो मुख्य विकल्प थे, जिनमें अलग-अलग पंजीकरण शर्तों के तहत अंग निकालने की अनुमति थी। आपत्ति जताने के इच्छुक बच्चों को इसके लिए एक अतिरिक्त उत्तर-क्षेत्र का इस्तेमाल करना पड़ता।
माता-पिता ने सवाल उठाया कि क्या इस प्रारूप में बच्चों को असहमति जताने का सीधा और सरल तरीका दिया गया था। उन्होंने छोटे विद्यार्थियों से निजी जानकारी मांगने और स्कूल के माहौल में जटिल चिकित्सकीय तथा कानूनी विकल्प रखने पर भी चिंता जताई, जहां किसी वयस्क का अनुरोध अनिवार्य लग सकता है।
मंत्रालय के 23 अक्टूबर के स्पष्टीकरण में दान के सुरक्षा उपाय समझाए गए, लेकिन यह नहीं बताया गया कि पहचान संबंधी जानकारी क्यों मांगी गई, स्कूलों में भागीदारी के लक्ष्य कैसे तय किए गए, जवाबों का इस्तेमाल कैसे होगा और ऑनलाइन फॉर्म स्कूलों की समय-सीमा से पहले क्यों बंद हो गया।
परामर्श और संसदीय प्रस्तुति दो हफ्ते से भी कम समय में हुई:
- 12 अक्टूबर, 2026: स्वास्थ्य और युवा संगठनों के जरिए परामर्श कराने के अनुरोध प्रसारित होने लगे।
- 13 अक्टूबर: अंगदान और प्रत्यारोपण पंजीकरण पोर्टल ने सर्वेक्षण की जानकारी पोस्ट की।
- 21 अक्टूबर: स्वास्थ्य मंत्री दाओ होंग लान ने नेशनल असेंबली के सामने मसौदा पेश किया।
- 22 अक्टूबर: मंत्रालय ने सर्वेक्षण की पुष्टि की; बताया गया कि ऑनलाइन फॉर्म बंद हो गया।
- 23 अक्टूबर: मंत्रालय ने नाबालिगों के दान पर स्पष्टीकरण जारी किया।
- 1 जनवरी, 2028: संशोधित कानून लागू करने की प्रस्तावित तारीख।
बच्चों पर दबाव डाले बिना उनकी बात सुनना
गुयेन लान हिएउ ने कहा कि बच्चों को उनकी उम्र के अनुरूप जानकारी दी जानी चाहिए और उन्हें अपनी राय व्यक्त करने का अवसर मिलना चाहिए। उन्होंने यह चेतावनी भी दी कि उनकी समझ से परे विकल्पों की जिम्मेदारी बच्चों पर नहीं डालनी चाहिए।
डॉक्टर और अस्पताल निदेशक के रूप में हिएउ ने इस संतुलन को इस तरह समझाया:
बच्चों की बात सुनने का मतलब यह नहीं कि उन पर उनकी क्षमता से परे किसी फैसले का बोझ डाल दिया जाए।
उन्होंने चर्चा में बच्चों की भागीदारी का समर्थन भी किया:
बच्चों की रक्षा करने का मतलब उन्हें बोलने के अधिकार से वंचित करना नहीं है।
परामर्श को लेकर चिंतित माता-पिता ने कहा कि जब बच्चों से मृत्यु, शारीरिक स्वायत्तता और अंगदान के बारे में पूछा जाए तो अभिभावकों की निगरानी जरूरी है। उनकी आपत्तियों में अपहरण और अंगों की तस्करी को लेकर लंबे समय से चले आ रहे डर भी झलकते हैं।
परामर्श यह पूछता है कि कानून में किस चीज़ की अनुमति होनी चाहिए। दान का फैसला किसी बच्चे के शरीर से जुड़ा होता है और इसके लिए चिकित्सकीय आकलन तथा सहमति के सुरक्षा उपाय जरूरी हैं। इसलिए मसौदे में प्रस्तावित सुरक्षा उपाय नीति पर राय जानने के लिए इस्तेमाल किए गए किसी भी प्रश्नावली से अलग लागू होने चाहिए।
परिवार की सहमति की स्वतंत्र जांच क्यों जरूरी है
नेशनल असेंबली की प्रतिनिधि और हो ची मिन्ह सिटी के खाद्य सुरक्षा विभाग की निदेशक फाम खान्ह फोंग लान ने नाबालिगों से जुड़े प्रावधानों पर फिर विचार करने की मांग की। उन्होंने कहा कि मरीजों की जान बचाने के साथ बच्चों की सुरक्षा और अधिकारों की रक्षा भी होनी चाहिए।
लान ने चेतावनी दी कि परिवार के भीतर से भी दबाव आ सकता है। कोई बच्चा भावनात्मक और आर्थिक रूप से उन्हीं वयस्कों पर निर्भर हो सकता है जिनसे दान की अनुमति मांगी जा रही है। लैंगिक भेदभाव या घर के अन्य दबाव भी इस बात को प्रभावित कर सकते हैं कि किसकी इच्छा सुनी जाती है।
नेशनल असेंबली समिति की विधायी समीक्षा में मनोवैज्ञानिक, नैतिक और सामाजिक नतीजों का गहराई से आकलन करने की मांग की गई है। इसमें निर्भरता वाले रिश्तों के जरिए दबाव डालने के खतरे भी शामिल हैं। समिति ने यह भी समीक्षा करने को कहा है कि दान पाने या उसकी अनुमति देने के पात्र परिवार के सदस्य किसे माना जाएगा।
समिति ने कहा कि बच्चे की आपत्ति को हमेशा प्राथमिकता दी जानी चाहिए। उसने उन नाबालिगों से अंग निकालने के खिलाफ सलाह दी जिनकी मृत्यु किन्हीं अज्ञात परिस्थितियों में हुई हो या जिनमें हिंसा अथवा दुर्व्यवहार के संकेत हों। लान ने अलग से तर्क दिया कि मृत बच्चे की इच्छा के बारे में रिश्तेदारों के बयान के आधार पर ही यह तय नहीं होना चाहिए कि अंग निकाले जाएं या नहीं।
मसौदे में अवैध रूप से ऊतक या अंग हासिल करने के लिए अभिभावकत्व, वैकल्पिक देखभाल या गोद लेने की व्यवस्था का दुरुपयोग प्रतिबंधित होगा। इसमें दाताओं की पहचान और प्राप्तकर्ताओं से उनके रिश्तों की पुष्टि के साथ स्वतंत्र आकलन और परामर्श की भी जरूरत होगी।
निष्पक्ष आवंटन और बचपन से आगे की सुरक्षा
18 से 25 वर्ष से कम उम्र के वयस्कों पर एक नया प्रतिबंध लागू होगा: वे जीवित रहते हुए केवल परिवार के किसी सदस्य को अंगदान कर सकेंगे। परिवार से बाहर किसी को अंगदान करने वाले जीवित दाता की उम्र कम से कम 25 वर्ष होनी चाहिए। मंत्रालय इस बदलाव को स्वैच्छिक दान की आड़ में होने वाली अंग तस्करी से सुरक्षा का उपाय बताता है।
जिन अंगों और ऊतकों का पुनर्जनन नहीं हो सकता, उनका आवंटन राष्ट्रीय समन्वय प्रणाली के जरिए करना होगा। मंत्रालय के अनुसार, इस प्रणाली में राष्ट्रीय कोड और निष्पक्ष प्रतीक्षा सूची के आधार पर आवंटन किया जाएगा, न कि उससे बाहर किए गए इंतज़ामों के आधार पर।
संसदीय समिति ने प्रत्यारोपण के लिए स्पष्ट और एकसमान राष्ट्रीय प्राथमिकताएं तय करने को कहा और आवंटन एल्गोरिदम पर विचार करने का सुझाव दिया। ऐसी प्रणाली तय मानदंडों के आधार पर मरीजों की प्राथमिकता तय करेगी, जिससे फैसलों के आधार की जांच करना आसान होगा।
मसौदे में अंगों की तस्करी, जबरदस्ती, चोरी और दलाली पर भी प्रतिबंध है। दान या प्रत्यारोपण के लिए विदेश यात्रा की अवैध रूप से व्यवस्था करना भी प्रतिबंधित होगा। इन सुरक्षा उपायों की प्रभावशीलता कई जांचों के साथ काम करने पर निर्भर करेगी: पहचान की पुष्टि, सहमति का स्वतंत्र आकलन, मृत्यु का स्वतंत्र निर्धारण और आवंटन पर नियंत्रण।
अंतरराष्ट्रीय उदाहरणों के साथ व्यापक संशोधन
स्वास्थ्य मंत्री दाओ होंग लान ने सात अध्यायों और 39 अनुच्छेदों वाला मसौदा पेश किया। यह चार नीति-समूहों पर आधारित है: दान का विस्तार, दाताओं की सुरक्षा और दुरुपयोग की रोकथाम, ऊतकों और कोशिकाओं का प्रबंधन, तथा दान और प्रत्यारोपण सेवाओं को सहयोग।
सरकार के विधेयक प्रस्तुति संबंधी विवरण में 1 जनवरी, 2028 को प्रस्तावित लागू होने की तारीख बताया गया है। अन्य प्रावधानों में नाबालिगों के प्रजनन-संबंधी पदार्थ को सुरक्षित रखना, पत्नी को उसके मृत पति के शुक्राणु या दंपती के भ्रूण का इस्तेमाल करने देना, और वियतनाम में कानूनी रूप से रहने वाले विदेशियों को प्रत्यारोपण की प्रतीक्षा सूची तक पहुंच देना शामिल है।
मसौदे में कुछ कोशिकाओं, कोशिका उत्पादों और प्लाज़्मा के उत्पादन, भंडारण तथा आपूर्ति से जुड़ी व्यावसायिक गतिविधियों की भी अनुमति होगी। सांसदों ने खासकर प्लाज़्मा की कीमतों और फार्मेसी कानून के साथ संभावित टकराव का गहराई से आकलन करने की मांग की।
अंतरराष्ट्रीय नियम अलग-अलग मॉडल पेश करते हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन के दिशा-निर्देश कड़े सुरक्षा उपायों के साथ केवल असाधारण परिस्थितियों में नाबालिगों से जीवित रहते हुए दान की अनुमति देते हैं। यूरोप परिषद का ओविएदो कन्वेंशन कड़ी शर्तों के तहत भाई-बहन को पुनर्जननशील ऊतक दान करने की अनुमति देता है।
मृत्यु के बाद दान के लिए जर्मनी में 16 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोग खुद फैसला कर सकते हैं। इटली में नाबालिगों के लिए माता-पिता फैसला करते हैं और कोई भी एक माता-पिता दान रोक सकता है। ऑस्ट्रेलिया की दाता सूची में 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों की सहमति दर्ज की जाती है, जबकि 16 या 17 वर्ष के लोग अपनी इच्छा दर्ज करा सकते हैं।
वियतनाम के सामने तत्काल चुनौती है कि वह परामर्श को लेकर सार्वजनिक चिंता का जवाब देते हुए सहमति, परिवार के पात्र सदस्यों, स्वतंत्र निगरानी और अंग आवंटन के अपने नियम तय करे। मंत्रालय का कहना है कि जनता और संसद से मिली प्रतिक्रियाओं के बाद मसौदे में संशोधन किया जा रहा है।
मुख्य बातें
- वियतनाम नाबालिगों को मृत्यु के बाद अंगदान के लिए पंजीकरण कराने की अनुमति देने का प्रस्ताव कर रहा है, जिसके लिए प्रतिनिधि की लिखित सहमति और अतिरिक्त सुरक्षा उपाय जरूरी होंगे।
- जीवित नाबालिग केवल पुनर्जननशील ऊतक निर्दिष्ट रिश्तेदारों को दान कर सकेंगे, और वह भी तब जब कोई उपयुक्त वयस्क दाता उपलब्ध न हो।
- 18 वर्ष से कम उम्र के जीवित लोगों के स्वस्थ अंग निकालने पर प्रतिबंध जारी रहेगा।
- मृत्यु के बाद दान के लिए मृत्यु की स्वतंत्र पुष्टि, बच्चे की पहले से व्यक्त इच्छा और माता-पिता या अभिभावक की सहमति जरूरी होगी।
- सात साल तक के बच्चों को शामिल करने वाले सर्वेक्षण पर उनकी समझ, निजता, जवाब देने के विकल्पों और भागीदारी के दबाव को लेकर आपत्तियां उठीं।
- सांसद परिवार के दबाव पर कड़ी जांच, सहमति के स्पष्ट नियम और पारदर्शी राष्ट्रीय आवंटन चाहते हैं।
- विधेयक की समीक्षा जारी है और इसे 1 जनवरी, 2028 से लागू करने का प्रस्ताव है।






