दक्षिण कोरिया की पहली घरेलू GLP-1 मोटापा-रोधी दवा लॉन्च के करीब, पहले महीने के बाद बढ़ेंगी कीमतें

शुरुआत सस्ती, लेकिन आगे चलकर इलाज का खर्च अधिक

दक्षिण कोरिया में विकसित पहली GLP-1 मोटापा-रोधी दवा अक्टूबर 2026 के आखिर तक मरीजों के लिए उपलब्ध हो सकती है। इसकी शुरुआती थोक कीमत चार सप्ताह के लिए अनुमानित 129,800 वॉन है। हानमी फार्मास्यूटिकल की एपे, जिसे एपे के रूप में भी लिखा जाता है, को खाद्य एवं औषधि सुरक्षा मंत्रालय ने 7 अक्टूबर को मंजूरी दी। इसका सक्रिय घटक एफपेग्लेनेटाइड है।

शुरुआती कीमत पर ध्यान इसलिए जा रहा है क्योंकि यह चार सप्ताह के लिए वेगोवी की बताई गई करीब 210,000 वॉन और मौंजारो की सबसे कम खुराक की 270,000 वॉन कीमत से कम है। हालांकि, एपे की बताई गई मूल्य-सूची में एक और अहम आंकड़ा है: रखरखाव की अंतिम खुराक पर चार सप्ताह का थोक खर्च 299,200 वॉन होगा।

इसलिए मरीजों के सामने खर्च से जुड़े दो अलग सवाल हैं: इलाज शुरू करने में कितना खर्च होगा और इसे जारी रखने में कितना। हानमी ने बताई गई खुराकों की कीमतों की आधिकारिक पुष्टि नहीं की है। मरीजों द्वारा चुकाई जाने वाली रकम चिकित्सा संस्थान और दवा लिखने की व्यवस्था के अनुसार अलग-अलग होगी।

यह लॉन्च ऐसे समय हो रहा है जब नोवो नॉर्डिस्क वेगोवी को राष्ट्रीय स्वास्थ्य बीमा के दायरे में लाने की कोशिश कर रही है। आवेदन सफल होने पर पात्र मरीजों का व्यक्तिगत खर्च घट सकता है और उस बाजार की स्थिति बदल सकती है जहां अब तक आयातित दवाओं के नुस्खे हावी रहे हैं।

एपे के साथ अलग तरह के साक्ष्य और बुनियादी ढांचा भी जुड़ा है: 448 कोरियाई वयस्कों पर परीक्षण, 40 सप्ताह बाद औसतन 9.75% वजन कम होना और प्योंगटेक में सक्रिय घटक तथा तैयार इंजेक्शन, दोनों के उत्पादन की योजना। इसकी व्यावसायिक संभावनाएं इस बात पर निर्भर करेंगी कि ये विशेषताएं कीमत, दुष्प्रभावों और इलाज तक पहुंच के साथ मिलकर कैसा असर डालती हैं।

कोरिया ने किस चीज को मंजूरी दी है?

खाद्य एवं औषधि सुरक्षा मंत्रालय ने एफपेग्लेनेटाइड के 2, 4, 6, 8 और 10 मिलीग्राम वाले इंजेक्शन को मंजूरी दी है। स्वीकृत उत्पाद, एपेओ ऑटो इंजेक्टर, उन वयस्कों में दीर्घकालिक वजन प्रबंधन के लिए है जिन्हें मोटापा या अधिक वजन है, लेकिन मधुमेह नहीं है। इसका इस्तेमाल कम कैलोरी वाले आहार और व्यायाम के साथ किया जाना है।

एपे दक्षिण कोरिया में विकसित 45वीं नई दवा बनी। मंजूरी की घोषणा से पहले इसे 44वीं दवा माना जा रहा था।

मंत्रालय ने आवेदन की समीक्षा 2025 में लागू नई औषधि उत्पाद अनुमोदन एवं समीक्षा प्रक्रिया संबंधी दिशानिर्देश के तहत की। 19 सदस्यों की एक विशेष टीम ने नैदानिक परीक्षण मानकों और विनिर्माण गुणवत्ता का आकलन किया। समीक्षा के दौरान नियामक ने हानमी के साथ जरूरत के मुताबिक बैठकें भी कीं।

मंजूरी मिलने से हानमी को निर्धारित उपयोग के लिए दवा बेचने की अनुमति मिल गई है। कंपनी ने कहा कि वह अक्टूबर के आखिर तक एपे की आपूर्ति शुरू करने की तैयारी कर रही है। अब नियामकीय मंजूरी के बाद उत्पादन और वितरण की प्रक्रिया आगे बढ़ेगी।

मधुमेह की परियोजना से मोटापा-रोधी दवा के लॉन्च तक

एफपेग्लेनेटाइड का विकास एक दशक से भी पहले शुरू हुआ था। हानमी ने 2015 में इसे संभावित मधुमेह उपचार के तौर पर सनोफी को लाइसेंस दिया। 2020 में अधिकार हानमी को वापस मिल गए, जिसके बाद कंपनी ने मोटापे के इलाज के लिए अपना विकास कार्यक्रम आगे बढ़ाया।

हानमी की दिसंबर 2025 की घोषणा में आवेदन की सटीक तारीख और पहले मिली त्वरित समीक्षा की विशेष स्थिति दर्ज है। इसमें मधुमेह के इलाज, अलग-अलग इंजेक्शन उपकरणों और डिजिटल चिकित्सा उपकरणों के साथ संयुक्त उपचार विकसित करने की व्यापक योजना का भी जिक्र है।

• 2015: हानमी ने मधुमेह के इलाज के विकास के लिए एफपेग्लेनेटाइड का लाइसेंस सनोफी को दिया।
• 2020: इसके अधिकार हानमी को वापस मिले।
• अक्टूबर 2025: हानमी ने अपने कोरियाई मोटापा परीक्षण के 40 सप्ताह बाद के अंतरिम नतीजे जारी किए।
• 27 नवंबर, 2025: एफपेग्लेनेटाइड को मंत्रालय के ग्लोबल इनोवेटिव प्रोडक्ट्स ऑन फास्ट ट्रैक कार्यक्रम के तहत विशेष दर्जा मिला, जिसे गिफ्ट (GIFT) कहा जाता है।
• 17 दिसंबर, 2025: हानमी ने कोरिया में विपणन मंजूरी के लिए आवेदन पूरा किया।
• 7 अक्टूबर, 2026: मंत्रालय ने मोटापा-रोधी उपचार को मंजूरी दी।
• अक्टूबर 2026 का अंत: हानमी बाजार में आपूर्ति शुरू करने का लक्ष्य रखती है।

गिफ्ट पात्र नवोन्मेषी दवाओं के लिए समीक्षा अवधि कम करता है और नियामकीय सहायता जरूरत के मुताबिक उपलब्ध कराता है। यह विशेष दर्जा मिलने के 20 दिन बाद हानमी ने मंजूरी का आवेदन जमा किया था।

सप्ताह में एक बार का इंजेक्शन कैसे बढ़ाता है पेट भरा होने का एहसास

एफपेग्लेनेटाइड GLP-1 के रिसेप्टर पर असर करता है। GLP-1 वह हार्मोन है जो खाने के बाद पाचन तंत्र में निकलता है। रिसेप्टर कोशिका पर मौजूद ग्रहण करने का स्थान होता है: दवा इसे सक्रिय करती है तो शरीर प्राकृतिक हार्मोन के संदेश जैसा संकेत पाकर प्रतिक्रिया देता है।

GLP-1 इंसुलिन का स्राव बढ़ाने, पेट से भोजन के आगे बढ़ने की गति धीमी करने और पेट भरे होने से जुड़े संकेत भेजने में मदद करता है। इन प्रभावों से भूख कम हो सकती है और व्यक्ति कम खा सकता है।

प्राकृतिक GLP-1 को DPP-4 नाम का एंजाइम कुछ ही मिनटों में तोड़ देता है। हानमी की लैप्सकवरी तकनीक एफपेग्लेनेटाइड की शरीर में सक्रियता को लंबे समय तक बनाए रखती है, जिससे सप्ताह में एक बार इंजेक्शन लेना संभव होता है।

वेगोवी का घटक सेमाग्लूटाइड भी GLP-1 रिसेप्टर पर असर करता है। मौंजारो का घटक टिर्जेपाटाइड GLP-1 और GIP नामक दूसरे हार्मोन मार्ग, दोनों पर काम करता है। डिजाइन में ये अंतर, नैदानिक परीक्षणों में मापे गए वजन घटने के नतीजों के साथ, प्रतिस्पर्धा का हिस्सा हैं।

कोरियाई परीक्षण में क्या नतीजे मिले

हानमी के मोटापे से जुड़े तीसरे चरण के परीक्षण में 448 कोरियाई वयस्क शामिल थे। तीसरे चरण के अध्ययन विपणन मंजूरी के फैसले से पहले किसी उपचार की प्रभावकारिता और सुरक्षा का आकलन करने वाले परीक्षणों का अहम चरण होते हैं। 40 सप्ताह बाद आए अंतरिम नतीजों में एफपेग्लेनेटाइड लेने वाले प्रतिभागियों का औसत वजन 9.75% घटा।

नतीजों में यह भी बताया गया कि उपचार लेने वाले कितने प्रतिभागियों का वजन अलग-अलग स्तर तक घटा। कुल 79.42% का वजन शुरुआती वजन से कम से कम 5% घटा, 49.46% का कम से कम 10% और 19.86% का कम से कम 15% घटा। किसी एक व्यक्ति में सबसे बड़ी दर्ज कमी 30% थी।

औसत और किसी एक व्यक्ति में सबसे बड़ी कमी, नतीजे के अलग-अलग पहलू बताते हैं। 9.75% का आंकड़ा उपचार समूह का औसत नतीजा बताता है, जबकि 30% का आंकड़ा किसी एक व्यक्ति में दर्ज सबसे बड़ी कमी है। मरीजों में नतीजे अलग-अलग रहे।

कैथोलिक यूनिवर्सिटी ऑफ कोरिया के बुचॉन सेंट मैरी अस्पताल के एंडोक्रिनोलॉजिस्ट और घरेलू परीक्षण के प्रमुख अन्वेषक प्रोफेसर किम सुंग-रे ने कहा कि कोरियाई मरीजों के लिए करीब 10% वजन घटना चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण है। उन्होंने कोरियाई प्रतिभागियों और आयातित दवाओं के परीक्षणों में शामिल लोगों के बीच के अंतर की ओर भी ध्यान दिलाया।

वेगोवी और मौंजारो के मुकाबले एपे

वैश्विक तीसरे चरण के परीक्षण में वेगोवी से 68 सप्ताह में औसतन 14.9% वजन घटा। मौंजारो के लिए 72 सप्ताह में औसत कमी 20.9% बताई गई। एपे के लिए 40 सप्ताह में यह आंकड़ा 9.75% था।

आयातित दवाओं का अध्ययन क्रमशः 28 और 32 सप्ताह अधिक समय तक किया गया। प्रोफेसर किम ने यह भी बताया कि उनके परीक्षणों में प्रतिभागियों का औसत बॉडी मास इंडेक्स आम तौर पर करीब 38 था, जबकि कोरियाई एफपेग्लेनेटाइड परीक्षण में यह लगभग 32 था।

बॉडी मास इंडेक्स, या BMI, किसी व्यक्ति के वजन और लंबाई के अनुपात को दर्शाता है। शुरुआती औसत में इस अंतर का अर्थ है कि परीक्षण समूहों ने मोटापे की अलग-अलग गंभीरता के साथ इलाज शुरू किया। अध्ययन की अवधि और डिजाइन भी अलग थे।

मिलते-जुलते प्रतिभागियों और एक जैसी अनुवर्ती अवधि वाले एक ही अध्ययन में तुलना करने से दवाओं के सापेक्ष असर का अधिक उपयोगी आकलन होगा। एपे लॉन्च के समय इस पर विचार कर रहे मरीजों और दवा लिखने वाले चिकित्सकों को इसके कोरियाई परीक्षण से ऐसी आबादी के साक्ष्य मिलते हैं जो स्थानीय उपयोगकर्ताओं के अधिक करीब है।

पूरी खुराक-सूची से कीमत की तस्वीर बदलती है

14 अक्टूबर को प्रकाशित उद्योग जगत की मूल्य जानकारी के अनुसार, एपे के एक इंजेक्शन की थोक कीमत 2 मिलीग्राम के लिए 24,200 वॉन, 4 मिलीग्राम के लिए 40,700 वॉन, 6 मिलीग्राम के लिए 57,200 वॉन, 8 मिलीग्राम के लिए 69,300 वॉन और 10 मिलीग्राम के लिए 74,800 वॉन है। हानमी ने कहा कि थोक कीमत और मरीजों की दवा पर होने वाला खर्च अलग-अलग हैं और उसने इन आंकड़ों की आधिकारिक पुष्टि नहीं की है।

बताई गई खुराक-सूची में शुरुआत कम खुराक से होती है और फिर धीरे-धीरे इसे बढ़ाया जाता है। इसके हिसाब से चार सप्ताह का थोक खर्च इस प्रकार है:

• सप्ताह 1 से 4: 2 मिलीग्राम के दो और 4 मिलीग्राम के दो इंजेक्शन, कुल लागत 129,800 वॉन।
• सप्ताह 5 से 8: 6 मिलीग्राम के चार इंजेक्शन, कुल लागत 228,800 वॉन।
• सप्ताह 9 से 12: 8 मिलीग्राम के चार इंजेक्शन, कुल लागत 277,200 वॉन।
• सप्ताह 13 से: 10 मिलीग्राम की रखरखाव खुराक के चार इंजेक्शन, हर चार सप्ताह की लागत 299,200 वॉन।

इन कीमतों पर पहले चार सप्ताह का खर्च वेगोवी की बताई गई 210,000 वॉन कीमत से 80,200 वॉन और मौंजारो की बताई गई 270,000 वॉन कीमत से 140,200 वॉन कम है। रखरखाव खुराक की आपूर्ति का खर्च शुरुआती आपूर्ति से करीब 2.3 गुना है। यह अनुपात 299,200 वॉन को 129,800 वॉन से भाग देकर निकाला गया है।

पहले 12 सप्ताह में थोक दवा का कुल खर्च 635,800 वॉन होगा। यह गणना केवल शुरुआती कीमत की तुलना में इलाज की शुरुआती अवधि की अधिक पूरी तस्वीर देती है।

रखरखाव खुराक पर एपे की कीमत उसके प्रतिद्वंद्वियों की बताई गई शुरुआती कीमतों से भी अधिक है। आगे के इलाज के खर्च की तुलना के लिए मरीज को वास्तव में दी जाने वाली खुराकों की कीमत के साथ परामर्श और दवा देने के शुल्क भी जानना जरूरी है।

हानमी फार्मास्यूटिकल के एक प्रतिनिधि ने भुगतान व्यवस्था के बारे में बताया:

एपे एक नुस्खे पर मिलने वाली दवा है, जिस पर राष्ट्रीय स्वास्थ्य बीमा लागू नहीं होता। मरीजों द्वारा चुकाई जाने वाली रकम चिकित्सकीय परामर्श और दवा लिखने की शर्तों के आधार पर अलग-अलग हो सकती है।

वेगोवी का बीमा आवेदन इलाज तक पहुंच की तस्वीर बदल सकता है

नोवो नॉर्डिस्क कोरिया ने वेगोवी के लिए स्वास्थ्य बीमा समीक्षा एवं मूल्यांकन सेवा (HIRA) में प्रतिपूर्ति का आवेदन दिया है। कंपनी का कहना है कि वह गंभीर मोटापे और हृदय रोग जैसी संबंधित बीमारियों वाले मरीजों के लिए उपचार की व्यापक पहुंच चाहती है।

HIRA की औषधि प्रतिपूर्ति मूल्यांकन समिति यह समीक्षा करती है कि किसी दवा को बीमा कवरेज मिलना चाहिए या नहीं। प्रतिपूर्ति प्रक्रिया के हिस्से के तौर पर इसके बाद राष्ट्रीय स्वास्थ्य बीमा सेवा के साथ दवा की कीमत पर बातचीत होती है।

बीमा लागू होने पर इलाज के खर्च का एक हिस्सा पात्र मरीजों से हटकर राष्ट्रीय बीमा व्यवस्था पर आएगा। कवरेज के अंतिम मानदंड, मरीजों का भुगतान और फैसले की तारीख की घोषणा अभी नहीं हुई है।

अगर कवरेज गंभीर मोटापे और उससे जुड़ी बीमारियों तक सीमित रहता है तो मरीजों के अलग-अलग समूहों का खर्च काफी अलग हो सकता है। बीमा के तहत वेगोवी पाने के पात्र लोगों का व्यक्तिगत खर्च कम हो सकता है, जबकि मानदंडों से बाहर के लोगों को इलाज की तुलना मुख्य रूप से अपने बजट के आधार पर करनी होगी।

अगस्त 2025 में मौंजारो के कोरियाई बाजार में आने के बाद नोवो नॉर्डिस्क ने वेगोवी की कीमत घटाई थी। प्रतिपूर्ति का आवेदन दवा को अधिक किफायती बनाने का एक और रास्ता है, हालांकि व्यापक कवरेज से राष्ट्रीय स्वास्थ्य बीमा पर खर्च की नई जिम्मेदारियां भी आएंगी।

दुष्प्रभाव और वजन घटने से आगे के साक्ष्य

एपे के मोटापा परीक्षण में मतली, उल्टी और दस्त की शिकायतें दर्ज हुईं, लेकिन इन्हें प्रबंधनीय बताया गया। हानमी की योजना है कि मरीजों को इलाज सहने में मदद के लिए खुराक धीरे-धीरे दो और चार सप्ताह के अंतराल पर बढ़ाई जाए, खासकर शुरुआती चरणों में।

हानमी का कहना है कि उसकी दवा बनाने की तकनीक और खुराक देने का तरीका शरीर में दवा के स्तर में उतार-चढ़ाव घटाने और जठरांत्र संबंधी सहनशीलता बेहतर करने के लिए बनाए गए हैं। हालांकि, सहनशीलता की तुलना में प्रतिस्पर्धी दवाओं का आकलन करने वाले प्रत्यक्ष परीक्षण अभी उपलब्ध नहीं हैं।

टाइप 2 मधुमेह से पीड़ित लोगों पर हुए एम्प्लिट्यूड-ओ (AMPLITUDE-O) परीक्षण से भी एफपेग्लेनेटाइड के पहले के साक्ष्य मिले हैं। बताया गया है कि इस अध्ययन में करीब 6,000 लोग शामिल हुए और इसमें बड़ी हृदय-संबंधी घटनाओं का सापेक्ष जोखिम 27% कम होने के साथ गुर्दे की बीमारी बढ़ने की दर में 30% से अधिक कमी दर्ज की गई।

सापेक्ष जोखिम में कमी का अर्थ है कि तुलना समूह के मुकाबले जोखिम कितना कम था। यह उन सभी प्रतिभागियों के प्रतिशत से अलग है जिन्हें कोई घटना नहीं हुई; यह आंकड़ा इस बात पर निर्भर करता है कि हर समूह में वह घटना कितनी बार हुई।

मधुमेह के ये नतीजे उन वयस्कों की आबादी से जुड़े हैं जिन्हें मधुमेह नहीं है और जिनके लिए एपे को मोटापे के इलाज के रूप में मंजूरी मिली है। हानमी एफपेग्लेनेटाइड को SGLT-2 अवरोधक और मेटफॉर्मिन के साथ मिलाकर इस्तेमाल करने का अलग तीसरे चरण का कार्यक्रम चला रही है। ये दोनों मधुमेह की दवाएं हैं और कंपनी का लक्ष्य 2028 में मधुमेह के इलाज की मंजूरी पाना है।

घरेलू उत्पादन और व्यापक विकास रणनीति

हानमी की योजना एफपेग्लेनेटाइड का सक्रिय घटक और तैयार दवा, दोनों का विनिर्माण ग्योंगगी प्रांत के प्योंगटेक बायो प्लांट में करने की है। ऐसे बाजार में, जहां मोटापे के आयातित उपचारों की कमी देखी गई है, घरेलू उत्पादन से कंपनी को आपूर्ति की सीधी जिम्मेदारी मिलती है।

हानमी के कार्यकारी उपाध्यक्ष और इनोवेटिव ग्रोथ डिवीजन के प्रमुख किम ना-यंग ने कोरियाई मरीजों के लिए इस मंजूरी के महत्व के बारे में कहा:

एफपेग्लेनेटाइड को मंजूरी मिलना खास तौर पर इसलिए महत्वपूर्ण है क्योंकि इससे हम ऐसे बाजार में, जो लंबे समय से आयातित दवाओं पर निर्भर रहा है, कोरियाई मरीजों की विशेषताओं को दर्शाने वाले नैदानिक साक्ष्यों से समर्थित मोटापा-रोधी उपचार की स्थिर आपूर्ति कर सकेंगे।

हानमी के पास दवा लिखने का एक स्थापित नेटवर्क भी है। 2018 से 2025 तक लगातार आठ साल वह बाह्य रोगियों के लिए नुस्खे पर दवा बिक्री में दक्षिण कोरिया की दवा कंपनियों में पहले स्थान पर रही।

एलजी केम की मधुमेह की दवा ज़ेमिग्लो स्थानीय व्यावसायिक सफलता का एक उदाहरण है। 2012 में स्थापित आयातित प्रतिस्पर्धियों वाले बाजार में लॉन्च होने के बाद इस दवा का विस्तार नैदानिक साक्ष्यों, संयोजन उत्पादों और डेवूंग फार्मास्यूटिकल के साथ संयुक्त विपणन के जरिए हुआ। 2023 में DPP-4 अवरोधकों में नुस्खे पर बाह्य रोगियों की बिक्री के मामले में यह पहले स्थान पर रही।

हानमी की योजनाएं मौजूदा इंजेक्टर तक सीमित नहीं हैं। दिसंबर 2025 की घोषणा में कंपनी ने पहले से दवा भरी सिरिंज, कई खुराक वाली पेन और स्वास्थ्य पूरक तथा बिना नुस्खे मिलने वाली दवाओं के पैकेज का प्रस्ताव रखा था। कंपनी ने डिजिटल चिकित्सा उपकरणों के साथ एफपेग्लेनेटाइड के संयुक्त उपचार के परीक्षण की अनुमति के लिए 2026 की पहली तिमाही में आवेदन करने का लक्ष्य भी रखा था।

टीएलएस नाम का डिजिटल जीवनशैली मंच आहार, शारीरिक गतिविधि और नींद पर नजर रखने के लिए विकसित किया जा रहा है। हानमी के घोषित लक्ष्यों में इलाज जारी रखने में सहायता और दोबारा वजन बढ़ने तथा मांसपेशियां घटने की समस्या से निपटना शामिल है।

एक अलग दवा उम्मीदवार, HM17321, मांसपेशियों को बचाए रखते हुए वसा घटाने के लिए विकसित किया जा रहा है। नवंबर 2025 में अमेरिका में जांच संबंधी आवेदन को मंजूरी मिलने के बाद इसका पहले चरण का परीक्षण चल रहा है। हानमी ने 190 मिलियन डॉलर के अग्रिम भुगतान और विकास संबंधी पड़ावों समेत 2.3 अरब डॉलर तक के संभावित भुगतानों वाले सौदे में इस उम्मीदवार का लाइसेंस जेनेंटेक को दिया।

हानमी के पास कोरिया में इसके अधिकार रहेंगे और व्यावसायिक बिक्री शुरू होने के बाद उसे रॉयल्टी मिलेगी। दूसरे चरण से विकास की जिम्मेदारी जेनेंटेक संभालेगी और कोरिया के बाहर विनिर्माण तथा व्यावसायीकरण भी वही करेगी। इस उम्मीदवार और एपे को लेकर निवेशकों की दिलचस्पी के बाद ब्रोकरेज फर्मों ने ऊंचे मूल्य लक्ष्य तय किए हैं। डीएस सिक्योरिटीज ने इन्हें 680,000 वॉन से बढ़ाकर 720,000 वॉन और सैमसंग सिक्योरिटीज ने 500,000 वॉन से बढ़ाकर 610,000 वॉन किया।

मुख्य बातें

• एपे को 7 अक्टूबर, 2026 को कोरिया में मंजूरी मिली। आपूर्ति अक्टूबर के आखिर तक शुरू करने का लक्ष्य है।
• सप्ताह में एक बार के इस इंजेक्शन को मोटापा या अधिक वजन वाले, लेकिन मधुमेह से पीड़ित न होने वाले वयस्कों में आहार और व्यायाम के साथ वजन प्रबंधन के लिए मंजूरी मिली है।
• कोरियाई परीक्षण में 40 सप्ताह बाद औसतन 9.75% वजन घटने की बात सामने आई।
• अनुमानित थोक खर्च पहले चार सप्ताह के 129,800 वॉन से बढ़कर रखरखाव की चार खुराकों के लिए 299,200 वॉन हो जाता है। हानमी ने इन आंकड़ों की आधिकारिक पुष्टि नहीं की है।
• एपे राष्ट्रीय स्वास्थ्य बीमा के दायरे में नहीं है और मरीजों का खर्च अलग-अलग होगा।
• वेगोवी का लंबित बीमा आवेदन पात्र मरीजों के इलाज के खर्च को बदल सकता है।
• हानमी की प्योंगटेक में घरेलू उत्पादन की योजना है और मधुमेह के अलग इलाज के लिए 2028 में मंजूरी पाने का लक्ष्य है।