ज़ानुब्रूटिनिब की बिक्री से मुनाफे में तेज़ उछाल
पहली तीन तिमाहियों में शेयरधारकों को attributable मुनाफा साल-दर-साल 431.8% बढ़कर 6.055 अरब युआन पहुंचने के बाद BeiGene ने 5 नवंबर को 2026 के लिए राजस्व का अनुमान बढ़ाकर 46.3 अरब से 47.0 अरब युआन कर दिया। उसकी कैंसर दवा ज़ानुब्रूटिनिब से लगभग तीन-चौथाई राजस्व आया, और इस दवा की तिमाही बिक्री में अमेरिका का हिस्सा सबसे बड़ा रहा।
विषय-सूची
- ज़ानुब्रूटिनिब की बिक्री से मुनाफे में तेज़ उछाल
- राजस्व से तेज़ी से बढ़ा मुनाफा
- अनुमान में तीन बार बढ़ोतरी, मुनाफे में और बड़ा उछाल
- एक दवा से आता है अधिकांश राजस्व
- अन्य दवाओं और क्षेत्रों से कारोबार का विस्तार
- मैंटल सेल लिंफोमा में पहले इस्तेमाल की समीक्षा
- प्रयोगाधीन उपचारों का लक्ष्य फेफड़े और अंडाशय के कैंसर
- नकदी से शोध और नई साझेदारी को समर्थन
- ध्यान अगली मंज़ूरियों पर, शेयरों में उछाल
- मुख्य बिंदु
कंपनी ने, जो BeOne Medicines के नाम से भी जानी जाती है, जनवरी से सितंबर तक 34.993 अरब युआन का राजस्व दर्ज किया, जो 26.8% अधिक है। तीसरी तिमाही का राजस्व भी 26.8% बढ़कर 12.774 अरब युआन रहा, जबकि तिमाही में शेयरधारकों को attributable मुनाफा 304.3% बढ़कर 2.785 अरब युआन पहुंचा।
यह इस साल कंपनी के अनुमान में तीसरी बढ़ोतरी है। BeiGene ने 2026 की शुरुआत में 43.6 अरब से 45.0 अरब युआन के राजस्व की उम्मीद जताई थी। नए दायरे में निचली सीमा 2.7 अरब युआन और ऊपरी सीमा 2.0 अरब युआन बढ़ाई गई है। यह मज़बूत बिक्री और उस बिक्री को मुनाफे में बदलने की बढ़ती क्षमता दर्शाता है।
कंपनी के सह-संस्थापक, अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी जॉन ऑयलर ने 5 नवंबर की आय संबंधी कॉन्फ्रेंस कॉल में वित्तीय प्रदर्शन के बारे में कहा:
वित्तीय मोर्चे पर, हम तेज़ वृद्धि और मज़बूत मुनाफा लगातार दर्ज कर रहे हैं।
वृद्धि के अगले चरण में मौजूदा दवाएं और प्रयोगाधीन उपचार, दोनों शामिल हैं। BeiGene, मैंटल सेल लिंफोमा के उपचार में ज़ानुब्रूटिनिब को पहले इस्तेमाल करने की मंज़ूरी मांग रही है, ठोस ट्यूमर के लिए कई दवाओं को आगे बढ़ा रही है और चुनिंदा एशियाई बाज़ारों में Revolution Medicines के साथ साझेदारी का विस्तार कर रही है।
राजस्व से तेज़ी से बढ़ा मुनाफा
BeiGene के नतीजे दिखाते हैं कि 2025 के बाद से उसका कारोबार किस तरह बदला है। 2025 की पहली तीन तिमाहियों में राजस्व 27.595 अरब युआन और शेयरधारकों को attributable मुनाफा 1.139 अरब युआन था। उस अवधि के बाद से राजस्व करीब 7.4 अरब युआन बढ़ा है, जबकि मुनाफा लगभग 4.9 अरब युआन बढ़ा है।
2026 की पहली तीन तिमाहियों में शेयरधारकों को attributable मुनाफा राजस्व का लगभग 17.3% रहा, जबकि एक साल पहले यह करीब 4.1% था। यह गणना रिपोर्ट किए गए मुनाफे को राजस्व से विभाजित करके की गई है। सरल शब्दों में, BeiGene ने बिक्री के हर युआन से पहले के मुकाबले काफी अधिक मुनाफा अपने पास रखा।
उत्पादों की बढ़ती बिक्री और खर्चों के अधिक कुशल प्रबंधन ने इस बदलाव में मदद की। दवा विकास और अंतरराष्ट्रीय बिक्री नेटवर्क पर भारी खर्च करना पड़ता है। राजस्व बढ़ने के साथ कंपनी इन खर्चों को बड़े कारोबार में बांट सकती है, जिससे मुनाफा बिक्री से तेज़ी से बढ़ सकता है।
BeiGene ने पहली तीन तिमाहियों में समायोजित परिचालन मुनाफा 10.702 अरब युआन बताया, जो 93.1% अधिक है। समायोजित शुद्ध मुनाफा 103.9% बढ़कर 9.643 अरब युआन रहा। इन मापों में तय लेखांकन खर्च शामिल नहीं हैं, जिनमें शेयरों के रूप में दिया गया पारिश्रमिक, मूल्यह्रास, परिशोधन और लंबे समय तक रखी गई परिसंपत्तियों का ह्रास शामिल है।
मुख्यभूमि चीन में सूचीबद्ध कंपनी के आंकड़े और अमेरिकी नतीजे अलग-अलग लेखांकन मानकों पर आधारित हैं। अमेरिका के आम तौर पर स्वीकृत लेखांकन सिद्धांतों के तहत BeiGene ने 1.89 अरब डॉलर का तिमाही राजस्व दर्ज किया, जो 33.8% अधिक है, और 385 मिलियन डॉलर का शुद्ध मुनाफा, जो 208.2% अधिक है। मुख्यभूमि चीन के आंकड़ों में राजस्व 26.8% बढ़कर 12.774 अरब युआन और शेयरधारकों को attributable मुनाफा 304.3% बढ़कर 2.785 अरब युआन रहा।
अमेरिका में प्रति साधारण शेयर पतला मुनाफा 0.25 डॉलर और प्रति अमेरिकी डिपॉजिटरी शेयर 3.28 डॉलर था। अमेरिकी डिपॉजिटरी शेयर ऐसी प्रतिभूति है जो अमेरिकी शेयर बाज़ार में सूचीबद्ध होकर कारोबार करने वाले अंतर्निहित शेयरों का प्रतिनिधित्व करती है। समायोजित तिमाही शुद्ध मुनाफा 539 मिलियन डॉलर रहा।
अनुमान में तीन बार बढ़ोतरी, मुनाफे में और बड़ा उछाल
BeiGene ने साल के दौरान राजस्व का अनुमान धीरे-धीरे बढ़ाया और नवंबर में इसमें बड़ी बढ़ोतरी की। बिक्री बढ़ने के साथ उम्मीदों में आए बदलाव का क्रम इस प्रकार है:
- 2026 की शुरुआत में राजस्व का अनुमान 43.6 अरब से 45.0 अरब युआन था।
- 7 मई को कंपनी ने निचली सीमा अपरिवर्तित रखते हुए ऊपरी सीमा बढ़ाकर 45.2 अरब युआन कर दी।
- 6 अगस्त को दायरा बढ़ाकर 44.9 अरब से 46.2 अरब युआन किया गया।
- 5 नवंबर को दायरा फिर बढ़ाकर 46.3 अरब से 47.0 अरब युआन कर दिया गया।
राजस्व के नए दायरे का मध्य बिंदु 46.65 अरब युआन है, जो पिछले 45.55 अरब युआन के मध्य बिंदु से लगभग 2.4% अधिक है। परिचालन मुनाफे के अनुमान में बढ़ोतरी इससे कहीं बड़ी रही।
BeiGene ने परिचालन लागत और खर्च घटाने के बाद मुनाफे का अनुमान 6.5 अरब से 7.1 अरब युआन से बढ़ाकर 8.4 अरब से 9.0 अरब युआन कर दिया। इसका मध्य बिंदु करीब 28% बढ़ा, जबकि राजस्व के मध्य बिंदु में 2.4% की बढ़ोतरी हुई।
समायोजित परिचालन लागत और खर्च घटाने के बाद राजस्व अब 13.1 अरब से 13.7 अरब युआन रहने की उम्मीद है, जो पहले 11.5 अरब से 12.2 अरब युआन था। डॉलर में कंपनी ने 6.9 अरब से 7.0 अरब डॉलर राजस्व, अमेरिकी लेखांकन नियमों के तहत 1.2 अरब से 1.3 अरब डॉलर परिचालन आय और 1.9 अरब से 2.0 अरब डॉलर समायोजित परिचालन आय का अनुमान दिया।
डॉलर में दिए गए अनुमानों में 1 नवंबर की विनिमय दरों का इस्तेमाल किया गया है। BeiGene ने इस परिदृश्य को अनिश्चितता के अधीन एक प्रारंभिक आकलन बताया और संभावित बड़े नए कारोबारी घटनाक्रमों तथा विशेष मदों को इसमें शामिल नहीं किया।
एक दवा से आता है अधिकांश राजस्व
ब्रुकिन्सा नाम से बिकने वाली ज़ानुब्रूटिनिब की वैश्विक बिक्री तीसरी तिमाही में 27% बढ़कर 9.424 अरब युआन रही। पहली तीन तिमाहियों में बिक्री 28.1% बढ़कर 25.551 अरब युआन पहुंची।
इन आंकड़ों के मुताबिक, पहली तीन तिमाहियों में कुल राजस्व में ज़ानुब्रूटिनिब का हिस्सा करीब 73% और उत्पाद राजस्व में लगभग 74% था। इसकी सफलता कंपनी के विस्तार के बड़े हिस्से को वित्तपोषित करती है, लेकिन इससे वित्तीय प्रदर्शन के लिए इस दवा की लगातार मांग अहम हो जाती है।
ज़ानुब्रूटिनिब की अमेरिका में तिमाही बिक्री 29.4% बढ़कर 6.816 अरब युआन रही, जो इसकी वैश्विक बिक्री का करीब 72% है। आय संबंधी कॉन्फ्रेंस कॉल में प्रबंधन ने कहा कि अमेरिका में बिक्री पहली बार 1 अरब डॉलर से अधिक रही। इसमें ऑर्डर के समय और शिपिंग के एक अतिरिक्त दिन से करीब 50 मिलियन डॉलर का लाभ भी शामिल था।
ज़ानुब्रूटिनिब ब्रूटन टायरोसिन किनेज़ (BTK) को रोकती है। यह एक ऐसा प्रोटीन है जो कुछ कैंसरग्रस्त प्रतिरक्षा कोशिकाओं को जीवित रहने में मदद देने वाले संकेतों में शामिल होता है। बी-कोशिकाओं से जुड़े कई कैंसरों, जिनमें क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनेमिया, मैंटल सेल लिंफोमा और मार्जिनल ज़ोन लिंफोमा शामिल हैं, के उपचार के लिए इसे 80 से अधिक बाज़ारों में मंज़ूरी मिली है।
ऑयलर ने क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के नियमित उपचार से जुड़े आंकड़ों के छह समूहों का भी ज़िक्र किया। इनमें जीवित रहने, उपचार छोड़ने और अगला उपचार ज़रूरी होने तक के समय के आंकड़े शामिल थे। उन्होंने कहा कि रिपोर्ट किए गए सभी 21 जोखिम अनुपात ब्रुकिन्सा के पक्ष में थे। जोखिम अनुपात अलग-अलग उपचार समूहों में समय के साथ किसी घटना की आवृत्ति की तुलना करता है।
अन्य दवाओं और क्षेत्रों से कारोबार का विस्तार
अंतरराष्ट्रीय बाज़ारों में टेविम्ब्रा नाम से बिकने वाली टिस्लेलिज़ुमैब की वैश्विक तिमाही बिक्री 20.3% बढ़कर 1.640 अरब युआन रही। यह दवा PD-1 को रोकती है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबा सकने वाला प्रोटीन है। इससे प्रतिरक्षा कोशिकाओं को कैंसर पर हमला करने में मदद मिलती है।
एमजेन से लाइसेंस प्राप्त उत्पादों से 19.4% अधिक, यानी 1.133 अरब युआन का राजस्व मिला। ज़ानुब्रूटिनिब के साथ मिलकर इन दवाओं ने BeiGene के उत्पाद राजस्व का अधिकांश हिस्सा दिया। तिमाही में उत्पाद राजस्व 12.560 अरब युआन रहा, जबकि एक साल पहले यह 9.954 अरब युआन था।
जनवरी से सितंबर तक उत्पाद राजस्व कुल 34.357 अरब युआन रहा, जो 25.8% अधिक है और कुल राजस्व का करीब 98% था। इसलिए कंपनी के राजस्व का लगभग पूरा आधार दवाओं की बिक्री है, न कि आय के अन्य स्रोत।
आय संबंधी कॉन्फ्रेंस कॉल में बताए गए आंकड़ों के मुताबिक, तिमाही राजस्व अमेरिका में लगभग 1 अरब डॉलर, चीन में 527 मिलियन डॉलर, यूरोप में 234 मिलियन डॉलर और अन्य क्षेत्रों में 80 मिलियन डॉलर रहा। चीन में राजस्व की 21% वृद्धि में विदेशी मुद्रा विनिमय दरों में बदलाव का योगदान सात प्रतिशत अंक था।
क्षेत्रवार आंकड़े बताते हैं कि BeiGene को मांग के कई स्रोत हासिल हैं, हालांकि अमेरिका उसका सबसे बड़ा बाज़ार बना हुआ है। अलग-अलग देशों में अर्जित बिक्री को वित्तीय विवरणों की मुद्रा में बदलने पर विनिमय दरों में उतार-चढ़ाव से रिपोर्ट की गई वृद्धि भी प्रभावित होती है।
मैंटल सेल लिंफोमा में पहले इस्तेमाल की समीक्षा
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने तीसरे चरण के MANGROVE परीक्षण के आधार पर मैंटल सेल लिंफोमा के शुरुआती उपचार के लिए ज़ानुब्रूटिनिब के आवेदन को प्राथमिकता समीक्षा दी है। प्राथमिकता समीक्षा में आवेदन का आकलन तेज़ समयसीमा में किया जाता है।
BeiGene ने इस अतिरिक्त उपयोग के लिए यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी को भी आवेदन दिया है। चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन के तहत काम करने वाले सेंटर फॉर ड्रग इवैल्यूएशन ने समीक्षा के लिए आवेदन स्वीकार कर लिया है।
मंज़ूरी मिलने पर डॉक्टर दवा को उसके स्वीकृत लेबल के तहत अधिक परिस्थितियों में लिख सकेंगे। नए निदान वाले मैंटल सेल लिंफोमा के मरीजों के लिए प्रस्तावित बदलाव उपचार की शुरुआत से जुड़ा है, न कि किसी अन्य उपचार के बाद दवा इस्तेमाल करने से।
BeiGene को 2027 की पहली छमाही में अपनी दवाओं के अतिरिक्त उपयोग के कई आवेदनों पर नियामकीय फैसलों की उम्मीद है। कंपनी ने इन आवेदनों के लिए अलग-अलग फैसला तारीखें नहीं बताईं।
कंपनी ने पहले ज़ानुब्रूटिनिब से जुड़े अमेरिकी पेटेंट मुकदमे में हुए घटनाक्रम का भी खुलासा किया था। AbbVie की सहायक कंपनी Pharmacyclics ने अमेरिकी पेटेंट और ट्रेडमार्क कार्यालय के अंतिम लिखित फैसले के खिलाफ अपील नहीं करने का निर्णय लिया। उस फैसले में अमेरिकी पेटेंट संख्या 11,672,803 के सभी दावों को अमान्य पाया गया था। यही पेटेंट BeiGene और उसकी अमेरिकी सहायक कंपनी के खिलाफ उल्लंघन के मुकदमे का आधार था।
प्रयोगाधीन उपचारों का लक्ष्य फेफड़े और अंडाशय के कैंसर
BeiGene ने 2026 की यूरोपियन सोसाइटी फॉर मेडिकल ऑन्कोलॉजी कांग्रेस में कई प्रयोगाधीन उपचारों के शुरुआती नैदानिक नतीजे पेश किए। इन शोध कार्यक्रमों का दायरा रक्त कैंसर से आगे बढ़कर फेफड़े और अंडाशय के कैंसर समेत ठोस ट्यूमर तक पहुंचता है।
BG-C477 एक एंटीबॉडी-दवा संयुग्म है, जिसका लक्ष्य CEA है। यह प्रोटीन कुछ कैंसर कोशिकाओं पर ऊंचे स्तर में पाया जाता है। एंटीबॉडी-दवा संयुग्म में लक्ष्य को पहचानने वाली एंटीबॉडी को उस लक्ष्य कोशिका को मारने के लिए बनाई गई दवा के साथ जोड़ा जाता है।
FDA ने बीमारी बढ़ने के बाद प्रणालीगत उपचार ले चुके और CEA का स्तर ऊंचा होने वाले, उन्नत या मेटास्टेटिक नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर के लिए BG-C477 को फास्ट ट्रैक दर्जा दिया। मेटास्टेटिक कैंसर शरीर के दूसरे हिस्सों तक फैल चुका होता है, जबकि प्रणालीगत उपचार पूरे शरीर में असर करता है, किसी एक जगह तक सीमित नहीं रहता।
कंपनी ने बताया कि पहले व्यापक उपचार ले चुके नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर के मरीजों में CEA को लक्ष्य करने वाले उपचार की पुष्टि की गई प्रतिक्रिया दर 60% थी। प्रतिक्रिया दर उन मरीजों का अनुपात बताती है जिनके ट्यूमर अध्ययन के मानदंडों के अनुसार पर्याप्त रूप से सिकुड़ते हैं।
BeiGene ने BGB-58067 के शुरुआती नतीजे भी पेश किए। यह MTA-सहकारी PRMT5 अवरोधक है। यह कोशिका की ऐसी प्रक्रिया को लक्ष्य करता है जिस पर कुछ कैंसर निर्भर करते हैं, खासकर वे ट्यूमर जिनमें MTAP जीन नहीं होता। आय संबंधी कॉन्फ्रेंस कॉल के सारांश में पहले उपचार ले चुके फेफड़े के कैंसर मरीजों के एक समूह में 38.5% की पुष्टि की गई प्रतिक्रिया दर और 8.1 महीने की औसत प्रोग्रेशन-फ्री सर्वाइवल बताई गई। इसका मतलब है कि आधे मरीजों का कैंसर कम-से-कम इतनी अवधि तक नहीं बढ़ा।
तीसरे कार्यक्रम में GPC3/4-1BB नाम का द्विविशिष्ट उपचार शामिल है, जिसे दो जैविक लक्ष्यों पर असर करने के लिए बनाया गया है। इसने पहले व्यापक उपचार ले चुके लिवर कैंसर मरीजों में 36% की पुष्टि की गई प्रतिक्रिया दर दी। बताया गया कि प्रतिक्रिया देने वाले करीब 79% मरीजों में छह महीने बाद भी प्रतिक्रिया बनी हुई थी।
अंडाशय के कैंसर के लिए BeiGene ने BG-C9074 का तीसरे चरण का Starstone-301 परीक्षण शुरू किया है। यह B7-H4 को लक्ष्य करने वाला एंटीबॉडी-दवा संयुग्म है, जिसे बेवाकिज़ुमैब के साथ दिया जाएगा। परीक्षण शुरुआती उपचार के बाद रखरखाव उपचार का आकलन करता है, जिसका उद्देश्य कैंसर को नियंत्रण में रखना है। बड़े परीक्षणों से लाभ कितने समय तक रहता है और उपचार कितने सुरक्षित हैं, इसका आकलन होगा।
नकदी से शोध और नई साझेदारी को समर्थन
सितंबर के अंत में BeiGene के पास 5.781 अरब डॉलर की नकदी और नकदी समतुल्य थे। पहली तीन तिमाहियों में परिचालन गतिविधियों से 1.173 अरब डॉलर की नकदी आई और तिमाही में मुक्त नकदी प्रवाह 34% बढ़कर 474 मिलियन डॉलर रहा। मुक्त नकदी प्रवाह वह नकदी है जो कारोबार चलाने के लिए ज़रूरी परिसंपत्तियों पर खर्च के बाद बचती है।
30 सितंबर को कुल परिसंपत्तियां 66.654 अरब युआन थीं, जो साल की शुरुआत से 16.3% अधिक हैं। शेयरधारकों के हिस्से की इक्विटी 28.9% बढ़कर 39.487 अरब युआन पहुंची।
कंपनी अपने संसाधन आंतरिक विकास और बाहरी सहयोग, दोनों में लगा रही है। Revolution Medicines के साथ समझौते में BeiGene के चुनिंदा प्रयोगाधीन कैंसर उपचारों को चार प्रयोगाधीन RAS(ON) अवरोधकों के साथ मिलाकर परखना शामिल है। ये अवरोधक RAS प्रोटीन के सक्रिय रूपों को लक्ष्य करते हैं, जो कैंसर की वृद्धि बढ़ाने वाले संकेत भेज सकते हैं।
क्षेत्रीय लाइसेंसिंग समझौते के तहत शामिल दवा उम्मीदवारों को चुनिंदा एशियाई बाज़ारों में विकसित और व्यावसायिक रूप से उपलब्ध कराने के विशेष अधिकार भी BeiGene को मिले हैं। इस व्यवस्था में उपचारों के संयोजन के नैदानिक परीक्षण और संबंधित क्षेत्रों में दवाओं के विकास एवं बिक्री के अधिकार जुड़े हैं।
BeiGene को 2026 में 180 मिलियन से 350 मिलियन युआन के शुद्ध अन्य खर्चों की उम्मीद है। उसे चौथी तिमाही में कर मूल्यांकन भत्ते के एक हिस्से को वापस लेने की संभावना भी है। ऐसा करने पर पहले से आरक्षित कर लाभों को उपयोग किए जाने की अधिक संभावना मानकर लेखांकन में कर लाभ दर्ज होगा।
ध्यान अगली मंज़ूरियों पर, शेयरों में उछाल
BeiGene के मुख्यभूमि चीन के शेयर 5 नवंबर को 3.84% बढ़कर 274.05 युआन पर बंद हुए, जबकि हांगकांग के शेयर 7.34% चढ़कर 248.60 हांगकांग डॉलर पर पहुंचे। अमेरिकी शेयर 4 नवंबर को 6.42% बढ़कर 377.78 डॉलर पर बंद हुए और 5 नवंबर को बाज़ार खुलने से पहले के कारोबार में 6% से अधिक बढ़े।
5 नवंबर तक 2026 में मुख्यभूमि चीन के शेयर 2.03% ऊपर थे। साल भर की यह मामूली बढ़त उस दिन की तेज़ चाल को परिप्रेक्ष्य में रखती है।
अगले ठोस पड़ावों में चौथी तिमाही के वित्तीय नतीजे, जिनमें कर भत्ते को वापस लेने से जुड़ा कोई भी असर शामिल होगा, और 2027 की पहली छमाही में अपेक्षित नियामकीय फैसले हैं। कारोबार के मोर्चे पर मुख्य काम ज़ानुब्रूटिनिब की बिक्री को बनाए रखते हुए दूसरी दवाओं का विस्तार करना है। शोध में प्राथमिकता शुरुआती उत्साहजनक नतीजों को बड़े परीक्षणों तक ले जाने की है, ताकि वे मंज़ूरी के आवेदनों का आधार बन सकें।
मुख्य बिंदु
- BeiGene ने 2026 के राजस्व का अनुमान तीसरी बार बढ़ाकर 46.3 अरब से 47.0 अरब युआन कर दिया।
- पहली तीन तिमाहियों में शेयरधारकों को attributable मुनाफा 431.8% बढ़कर 6.055 अरब युआन रहा।
- इस अवधि में ज़ानुब्रूटिनिब की बिक्री 25.551 अरब युआन रही, जो कुल राजस्व का करीब 73% है।
- अमेरिका, यूरोप और चीन के नियामक मैंटल सेल लिंफोमा के शुरुआती उपचार में ज़ानुब्रूटिनिब के अतिरिक्त उपयोग की समीक्षा कर रहे हैं।
- BeiGene ठोस ट्यूमर के लिए प्रयोगाधीन उपचारों और Revolution Medicines की दवा उम्मीदवारों के साथ संयोजनों को आगे बढ़ा रही है।
- अतिरिक्त स्वीकृत उपयोगों पर कई फैसले 2027 की पहली छमाही में अपेक्षित हैं।
